華人第一型躁鬱症 中研院發現致病基因

【大紀元4月15日訊】〔自由時報記者湯佳玲／台北報導〕中央研究院生醫所團隊首度發現華人第一型躁鬱症的致病基因，未來將有助於躁鬱症新藥開發及以藥物遺傳學的方法進行個人化醫療，此項成果發表在國際專業期刊「分子精神醫學」（Molecular Psychiatry )。

第一型躁鬱症主要特徵以「躁症」為主，一半的患者連帶會有「鬱症」，與第二型剛好相反，但都可能形成自殺的高風險。晚近研究指躁鬱症遺傳機率有八成，但致病原因還未知。全球罹患第一型躁鬱症的人數約一％，台灣大約有二十萬人患有此疾病。

中研院生醫所結合國內二十五家醫學研究機構，利用五十五萬點的高密度基因型鑑定方法，對台灣一千四百零九名患者基因進行分析，找出了四個致病基因，分別為SP8、ST8SIA2、CACNB2與KCTD12，其中SP8、CACNB2與KCTD12為全球首次發現。

研究發現，四個致病基因主要分為兩類，一類是負責胚胎時期腦部發育的基因，另一類是管控人體鈣離子與鉀離子通道的基因，也說明了腦部離子的不平衡是引發第一型躁鬱症的致病機轉之一。