【大紀元5月19日訊】「我當時整個人都懵了，看到孩子哭，我也哭，感覺自己的心都碎了， 為什麼會這樣啊？」談到初次見到天生面部嚴重畸形的兒子小慧康時的情景，24歲的媽媽易喜連至今仍難以釋懷。
據長沙晚報消息，解放軍第163醫院口腔頜面外科13病房內，小慧康正在靠窗的病床上玩耍。看著他那高興地勁似乎和同齡的小孩無異，可是當他的臉轉過來後，可以看見他整個面部直接從臉頰兩側的顴骨處裂開，分為兩層，就像帶了一個面具。此外，右側的太陽穴處還有一個圓形凸起。
據瞭解，來自湘鄉市中沙鎮一個樸實的農村家庭的小慧康，出生於2009年3月4日，自慧康出生以來，家人就曾帶他去過多家醫院諮詢治療，但是高昂的醫療費讓這個貧困的家庭望而怯步。
「每次抱他出去，總有人指指點點，如果不治療，慧康以後的學習、生活該怎麼辦啊？」46歲的奶奶劉芳蓮梗咽的說。「許多人都說要我們把孩子扔掉，可是我們捨不得，不管怎樣，我們都要把他治好。」
劉芳蓮回憶小慧康剛出生的時的情景,懷孕期間她並沒有覺得有什麼異常，曾在廣東和湘鄉兩家醫院做過3次Ｂ超和1次彩超，醫生都表示胎兒很正常。兒子為什麼會面部畸形易喜連一直甚為疑惑。她说: 「孩子剛出生的時候，我看到有一根像腸子一樣的東西把他的臉繞 了一圈，後來醫生弄下來以後，還留了很多血，不知道是不是因為這樣而造成的。」
「小慧康這是臨床 醫學中極為罕見的面橫裂，而且非常嚴重，不僅軟組織缺損、裂開並移位，而且顳骨、顴骨、蝶骨、上顎骨都嚴重受損。」口腔頜面外科主任兼主治醫師王篤權介紹说: 目前，只有在其身體狀況適合的情況下，最好是在1歲左右，給小慧康進行整形美容的手術治療，讓其面部恢復到相對較為完美的狀態。
據瞭解，小慧康手術的進行存在兩大難題，一是，面橫裂嚴重手術難度大；二來，手術進行中的麻醉風險，尤其小慧康還只有1歲零2個月風險就更大。
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