【大紀元2012年10月19日訊】（大紀元記者李茹嵐綜合報導）美國食品和藥物管理局（FDA）正式確認，馬薩諸塞州新英格蘭化合中心生產的類固醇針劑，是目前在美國多州爆發的真菌性腦膜炎的致病源。據悉，該中心生產的一批類固醇受到一種名為嘴突臍孢（Exserohilum rostratum）的真菌污染。
這批受真菌污染的類固醇針劑已經在9月26日被召回。新英格蘭化合中心（New England Compounding Center）共有3個批次的產品涉及腦膜炎疫情，目前仍有另兩批次的產品在接受檢測。
新英格蘭化合中心現已暫時關閉，接受美國政府調查。該中心被懷疑違反規定，製造大批藥劑。根據規定，他們只被授權根據醫生處方，定做特殊藥劑以滿足患者的個人需求。
據悉，所有腦膜炎感染者都曾因為背痛接受過類固醇注射治療。美國聯邦衛生官員透露，估計在全美23州的1萬4千人注射了這批次的類固醇。醫學專家表示，目前尚不知道會有多少人會發病，因為腦膜炎症狀可能要等幾個月才會出現。類固醇針劑主要用於醫治背脊和關節疼痛。
美國疾病預防控制中心(CDC)表示，這種真菌性腦膜炎不會傳染。當局建議所有曾注射過此類固醇的病人密切關注自己是否出現腦膜炎症狀，包括劇烈頭痛、噁心、發燒、言語不清以及行走困難等。患者如不及時獲得醫治，可導致永久性腦損傷或死亡。
根據美國疾病預防控制中心發佈的數據，截至18日為止，確診感染腦膜炎病例涉及15個州的257人，總死亡人數上升至20人。
