【大紀元2012年06月08日訊】《蘋果日報》報導，美國科學家日前發表突破性研究，透過懷孕初期婦女的血液和胎兒父親的唾液，替尚未出世的胎兒描繪完整基因圖譜，藉此可篩檢超過3千種基因疾病，估計3至5年內可上市。不過，此研究也引發道德爭議，擔心可能導致墮胎案例增加。
美國華盛頓大學科學家在《科學：轉譯醫學》(Science Translational Medicine）期刊發表研究。他們替1名懷孕18.5週的婦女抽血，然後取其丈夫唾液，透過快速基因定序，推論出胎兒的全部基因排序，精準度達98%。研究主導人尚多爾說：「這項研究開啟無限多可能性，我們可以利用非侵入性的單一檢驗，篩檢胎兒全基因組中超過3千種基因疾病。」
可辨近9成突變
科學家指出，因母親血漿含有胎兒的DNA片段，稱為「懸浮DNA」，再加上父親唾液中的DNA，在拼湊重建胎兒完整基因圖譜的同時，還可辨認胎兒的自發性基因突變。在胎兒出世後，研究人員取得其DNA樣本，比對先前推論結果，顯示已能在44項新發生突變當中，正確辨認出39項近9成。
引發「誰有權出生」爭議
目前產前檢驗多以羊膜穿刺和絨毛取樣篩選胎兒基因疾病，但因屬於侵入性技術，可能導致流產風險。研究人員表示，新技術屬於非侵入性，成本約為2萬至5萬美元（約60萬元至150萬元台幣），估計3到5年內精準度可提升至臨床適用，且降至一般人可負擔的價格。
這項新技術也引發道德疑慮。美國公益團體「基因與社會中心」副執行總監達諾維斯基稱，墮胎可能因而增加，並引發「誰有權出生」爭議，因為除了基因疾病外，父母也可能因察覺胎兒缺少某些基因特徵，如運動能力不佳，決定不生下來。此外，研究人員坦承，目前學界對於某些基因突變與疾病的關連仍不清楚，資訊太多反造成父母和醫師困擾，雖然預測胎兒基因組在技術上可行，但其詮釋才是一大挑戰。
（責任編輯：方曉）
