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自閉症
【大紀元2013年09月07日訊】（大紀元記者徐翠玲台灣台北報導）台大腦心所助理教授黃憲松與美國北卡羅萊納大學教堂山分校研究團隊，繼2012年提出拓撲異構酶抑制劑可活化腦中休眠後，進一步解開「拓撲異構酶」與自閉症關係，這項研究有助於未來開發治療自閉症新藥。研究成果已發表於最新一期《自然》（Nature）。
黃憲松研究團隊針對拓撲異構酶抑制劑可能會在神經細胞中對基因轉錄影響，進行全基因組RNA定序及分析。結果發現，拓撲異構酶抑制劑可對長基因轉錄，造成嚴重破壞，且此破壞的機轉是經由損害長基因轉錄延長有關。
黃憲松指出，在對拓撲異構酶基因破壞的神經細胞中，長基因量的表現也顯著下降，證明拓撲異構酶對長基因轉錄，扮演極重要的角色。更重要的是，許多高可信度的自閉症候選基因，有非常明顯的基因長度，且這些基因表現量，在抑制拓撲異構酶之後，都顯著下降。
黃憲松表示，形成自閉症的原因相當多，包括基因、環境等；這次跨國團隊研究成果，將可使醫學界更加了解自閉症的分子機制，希望能成為未來開發治療自閉症藥物、治療的基石。◇
（責任編輯：明芳）
