【大紀元2015年12月20日訊】(大紀元記者韓慧林綜合報導)特發性肺纖維化病患者的肺組織增厚，形成疤痕，失去彈性，這樣的肺無法像健康肺一樣彈性舒縮，使患者呼吸功能惡化。疾病診斷後5年存活率低於30%，比某些癌症的存活率還要低，被稱為「不是癌症的癌症」。
2012年發表在歐洲呼吸系統雜誌上的研究發現，該病的延誤診斷非常普遍，病人從症狀出現到被推薦給肺纖維化專科醫師的平均時間是2.2年，這與病人，疾病本身，醫生三方面原因都有關係。
患者因素
有的病人對看病有排斥心理；有的病人的生活方式不愛運動愛久坐，就可能掩蓋運動後呼吸困難的症狀。疾病慢性進展的性質使其直到疾病惡化才被發覺。
疾病因素
在美國特發性肺纖維化病約有12萬8千名患者，並不算常見病，常常延誤診斷。患者的症狀包括長期的乾咳，逐漸加重的運動後呼吸困難，可伴有氣短，乏力，消瘦症狀，若有繼發感染，可以出現血痰膿痰，常被誤診為慢性阻塞性肺疾病，哮喘等疾病。
疾病慢性進展的性質可以使其直到病情惡化才引起重視。
醫生因素
特發性肺纖維化屬於罕見病，有的家庭醫生甚至是專業呼吸科醫生對該病缺乏警覺性，也會延誤診斷。
更多資訊請關注AsianLungHealth.org.
責任編輯：孫華
