【大紀元2016年05月06日訊】（大紀元記者張純之編譯報導）據《洛杉磯時報》報導，一份最新發現的提交給聯邦食品藥物管理局（FDA）的報告顯示，帕薩迪納市亨廷頓醫院去年至少有3名患者，可能感染了內窺鏡中的超級細菌而死亡。
醫院未證實感染與死亡人數
不過，到目前爲止，仍然不清楚亨廷頓醫院在超級細菌爆發期間有多少患者被感染，或者是否只有三名患者死亡。該院一直不願意公布有多少患者感染了致命的超級細菌。
去年8月，亨廷頓醫院官員證實有3名患者在7月感染超級細菌，但拒絕給出患者更多詳情。而報告說，該院官員後來將死亡情況通知了致病內窺鏡的製造商奧林帕斯公司（Olympus Corp.）。
本週，亨廷頓醫院官員表示，他們相信患者隱私權法不允許他們將未披露姓名的患者的死亡情況告知公衆。
之前爆發超級細菌感染的加大洛杉磯分校羅納德里根醫療中心（UCLA Ronald Reagan Medical Center）的官員卻向公衆證實了該院超級細菌感染者的死亡。當時，該院有3名感染者死亡，至少4人致病。而西達賽耐醫療中心（Cedars Sinai Medical Center），也有一名患者感染超級細菌。這兩家醫院並通知了數十名接觸過被污染了超級細菌窺鏡的患者。
發現亨廷頓醫院超級細菌爆發的醫療安全專家Lawrence Muscarella說，如果有患者在傳染病爆發期間死亡時，醫院有道德責任將情況告知公衆。
舊型內窺鏡也可能被污染
新發現的報告還顯示，被懷疑引發超級細菌感染的內窺鏡，與奧林帕斯公司1月召回的內窺鏡型號不一樣。這意味著全美可能有更多患者已經通過這種難於清潔的十二指腸窺鏡，感染了危險的超級細菌。
今年1月，奧林帕斯召回了該廠一種型號爲TJF-Q180V的十二指腸窺鏡，因爲獨立專家說，該型號的窺鏡設計上帶一個封閉的內通道，這使得該設備在用於下一名患者前幾乎不可能進行清潔。但是，導致超級細菌爆發的窺鏡的型號卻是奧林帕斯的另外一型號的產品：TJF-160F，該類型的窺鏡從2002年就開始使用了。
十二指腸窺鏡是一種長長的蛇形管子，頂部帶一個微型攝像機，可插入患者喉嚨及上胃腸道。該設備廣泛用於癌症、膽結石和其它膽管、胰管等疾病的治療。
上個月，衆議員劉雲平發布的FDA數據顯示，從2010年1月到2015年10月，在全世界41家醫療機構中，有350名患者因接觸受污染的十二指腸窺鏡而感染了超級細菌。
律師：提告感染者中兩人死亡
一名洛杉磯律師考夫曼（Peter Kaufman）代表3名在亨廷頓醫院接受內窺鏡檢查的患者發出了法律訴訟。他說，其中兩名患者已經死亡，包括69歲的帕薩迪納居民塔維達安（Azniv Tavidaghian）。
塔維達安患有癌症，她於去年8月11日死亡，死前曾兩次用奧林帕斯生產的內窺鏡檢查。考夫曼說，亨廷頓醫院的醫生只告訴她家人還在努力確定死因，並說在調查結束前不能提供更多信息。考夫曼說，醫院基本什麼都沒講。
現在還不清楚這兩名患者是否在亨廷頓醫院報告的三例死亡中。
內窺鏡製造商證實有三例死亡
奧林帕斯提交給FDA的報告說，亨廷頓醫院的三例死亡患者在2015年7月中接受十二指腸窺鏡檢查的，之後就被診斷罹患了敗血症（一種嚴重的血液感染病）。
三名患者都在一種稱爲假單胞菌（Pseudomonas）的抗藥細菌測試中呈現陽性。醫院告訴奧林帕斯公司，衛生當局將確定患者的死因。
帕市發言人說，關於超級細菌爆發一事仍在調查中。
亨廷頓官員說，他們一發現患者生病，就很快通知了政府衛生官員，包括州規劃者和帕市的衛生部。該院首席醫療官沃雷特（Paula Verrette）說，院方還通知了潛在的感染患者，並一直與患者及家屬還有衛生官員保持聯繫。但他說，他覺得公開討論任何患者的健康狀況都是不合適的。
亨廷頓醫院官員說，去年夏天超級細菌爆發時，他們執行了當時要求的清潔指令。
奧林帕斯公司：會努力排除病源
兩個月前，奧林帕斯公司發布了TJF-160F號窺鏡的更新清潔說明書，包括一些額外的安全步驟。該公司這麼做是因爲FDA說奧林帕斯的測試不能證明該設備能被完全清潔。
奧林帕斯公司的發言人米勒（Mark Miller）說，公司理解公衆對於傳染病報告的關切。他還說，他們會努力找出致病根源，與當局以及其他利益相關者合作，解決根本問題，不斷提高安全保障。 ◇
責任編輯：張頓
