【大紀元2017年03月07日訊】（大紀元記者彌亞墨爾本編譯報導）墨爾本的研究人員通過使用經顱磁刺激（transcranial magnetic stimulation）激活腦細胞的方法，對亨丁頓舞蹈症（Huntington’s disease，縮寫為HD）的病理有了進一步發現，或能幫助提高目前匱乏的治療手段。
據《太陽先驅報》報導，莫納什大學（Monash University）研究人員使用該技術，在HD基因攜帶者病症出現前幾十年，就可發現其腦部的退化過程。
亨丁頓舞蹈症是一種遺傳性神經疾病，目前為不治之症。引發該病的遺傳基因可導致腦細胞死亡，使患者的大腦出現退化性錯亂，症狀包括肌肉協調能力喪失、認知能力下降和癡呆。患者會出現一種類似舞蹈的不自主的運動症狀，因此又稱為舞蹈症。
Nellie Georgiou-Karistianis教授說，研究發現患者腦部的一個神經遞質通道出現功能失調。這條通道需依靠一個基因控制的化學信使才能正常運作，但該基因不是HD基因。
初步研究結果發表在《Neuroscience Letters》雜誌上，揭示了不同基因如何相互作用，影響大腦的運作過程，進而引發病症。
參與研究的Paul Fitzgerald教授說：「目前沒有辦法關閉HD基因，但是可以研究如何改變該基因或其它基因顯現方式的治療方法。 例如，如果可以針對功能失調的神經遞質通道進行治療，也許能延遲發病或減輕病症。」
據估計，每10萬人中有5至7人受到HD基因影響，目前沒有治療方法可以減緩病症惡化的速度。
責任編輯：李欣然