【大紀元2018年12月27日訊】（記者陳安編譯報導）亞省罹患罕見疾病的4歲男孩波特斯坦利（Porter Stanley）最近上了學前班，並交了一些新朋友。
罕見疾病
波特是世界上患皮膚旋紋綜合徵（Beare-Stevenson）的30人之一。波特的兒科醫生查圖爾（RehanaChatur）博士解釋，嬰兒頭頂的囟門為大腦提供了成長空間，通常會在14個月大時關閉。而波特在出生前，頭骨骨板融合在一起，使控制平衡和呼吸的大腦部分緊貼在頭骨底部，導致他的發育延遲。
波特的頭部和臉部都是畸形的。他用助行器行走。他的喉嚨上有一個氣管切開孔可以幫助他呼吸，他只能通過觸摸平板電腦上的圖片進行交流。
一般患有這種疾病的患兒通常只能活幾個月至2歲左右。記錄最久的患者為13歲。
醫生告訴他的父母他可能只能活幾個月。但經過10次手術和2年的治療，波特表現不錯。他已成為一個大哥哥，是埃德蒙頓油人隊曲棍球迷，喜歡看「Paw Patrol」。現在他要去學前班。
介紹給小朋友
他的母親斯坦利（Corine Stanley）將他送到埃德蒙頓西北部的一個小鎮Onoway的學前班，「這為他開闢了一個他喜歡的世界」。
為最好地將他介紹給他的班級，他的母親給他的同學們觀看了一段視頻，講述了吸痰器如何清理呼吸道；老師也為孩子們讀了一本關於「與眾不同」的書。
最後，斯坦利很開心，波特上學後，「他的同學像對待其他小朋友一樣對待他。」
快樂的幼兒園
波特和小朋友們在塑料停車場做玩具車，拉斯（Russ）站在他旁邊，咪咪（Mimi）伸出手，耐心等待波特給她一個擊掌。
他們很快就圍坐在一張大地毯上，然後開始演唱大黃蜂、天氣和猴子的歌曲。波特不能唱歌或說話，而是在護理的幫助下拍手。
指導老師麥克唐納（Vivian McDonald）說，他的同學們已經發現他們有很多共同之處。「這真的表明每個人都可以適應這個世界，我們可以尊重他們的差異。」
查圖爾對他的進步感到非常驚訝。「如果你在波特出生的時候問我們他是否會走路和上學前班，我認為任何人都不會想到他能做到這一點。」
在埃德蒙頓的Stollery兒童醫院，波特參加廣告活動，他的臉出現在海報上，人們談論他的外表。
查圖爾稱他為偉大的使者，社會化對他的發展和自尊很重要。波特可能會成為一名老師。
他的母親計劃是讓波特明年開始上幼兒園，繼續同朋友在一起。
責任編輯：趙明月
