【大紀元2019年12月18日訊】（大紀元記者方君華澳洲阿德萊德編譯報導）負責一項國際臨床試驗的阿德萊德研究人員稱，「在慢性粒細胞白血病（CML）的治療上，他們已經取得了本世紀最大的突破」。
據星期日郵報（Sunday Mail）南澳版報導，該項目研究開發的新一代治療方法——名為「asciminib」的一種新型激酶抑制劑，已經通過臨床試驗證明其安全性和有效性。
慢性粒細胞白血病是一種血液癌症，會導致骨髓製造過多的白細胞，而過量的突變白細胞會干擾到正常血細胞的生成。
該研究的主要作者休斯（Tim Hughes）教授表示，1990年代研發出的「imatinib」療法，即酪氨酸激酶抑制劑（TKI），讓慢性粒細胞白血病「從死刑變為一種可以治療的疾病，許多患者靠治療可以活到中老年」。
他說：「儘管『imatinib』和隨後的TKI在提高存活率方面非常有效，但也常導致嚴重的副作用。」TKI減慢或阻止白細胞的過量生成，但是目前批准使用的TKI的靶向性不強，因此當它們攻擊白血病細胞時，也會同時損害健康細胞。
休斯教授在阿德萊德大學（University of Adelaide）、南澳健康與醫學研究所（SAHMRI）和阿德萊德醫院（RAH）均擔任高級職務。他說，新型抑制劑「asciminib」「有選擇地阻斷了白血病細胞中存在的突變型激酶」。
「這項針對150名患者的試驗顯示，對一些患者即使其它幾種TKI無效，asciminib也非常有效。」休斯教授說，「同樣重要的是，患者對新療法的耐受性很好，與目前的治療方法相比，長期不良反應似乎要少得多。『asciminib』是本世紀在慢性粒細胞白血病治療方面取得的最大突破。」
超過4000名澳洲人患有慢性粒細胞白血病，隨著TKI治療方法帶來的生存率越來越高，預計到2040年該病將是白血病中最為常見的形式。
這項臨床試驗結果已發表在《新英格蘭醫學期刊》（New England Journal of Medicine）上，該試驗的共同作者楊（David Yeung）博士和羅斯（David Ross）副教授也都在南澳健康與醫學研究所和其它主要阿德萊德醫學和研究機構擔任高級職務。
責任編輯：陳紫雨
