【大紀元2019年07月25日訊】（大紀元記者天睿澳洲悉尼編譯報導）澳洲藥品管理局（TGA）提議，禁售有致癌風險的乳房植入物兩週以後，愛力根公司（Allergan）終於開始召回該公司生產的紋理乳房植入物。
澳洲藥品管理局在分析了一系列乳房植入物與罕見癌症——間變性大細胞淋巴瘤之間明顯的聯繫後，於7月11日提議，禁售紋理乳房植入物。
7月24日，愛力根公司在全球召回紋理乳房植入物。紋理乳房植入物在澳洲隆胸市場上占比大約有45%。保守估計，澳洲有大約10萬女性胸部植入了這種紋理乳房植入物。專家不建議已經接受隆胸手術但未出現健康問題的人摘除植入物。
美國食品藥品監督管理局（FDA）也發現，愛力根公司生產的生物細胞乳房填充物，與很大一部分罕見淋巴瘤病例有關。
截至今年2月，該機構一共發現116例變性大細胞淋巴瘤新病例。死亡病例從9例增至33例，其中至少有12人使用了愛力根公司生產的乳房植入物。
美國食品藥品監督管理局發現，接受隆胸手術的人中，植入紋理乳房植入物的人罹患間變性大細胞淋巴瘤的風險，比植入其它乳房植入物的人高6倍。
法國和加拿大在4月就已經採取行動，將紋理紋理乳房植入物撤下銷售市場。通常情況下，接受隆胸手術的人罹患與植入物相關的淋巴瘤的風險為千分之一到萬分之一。
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責任編輯：李熔石
