中共肺炎疫苗人體試驗今夏或開始

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【大紀元2020年02月19日訊】美國生物科技公司Inovio Pharmaceuticals近日宣布,在中國科學家公布了新冠狀病毒的基因序列之後約3個小時,其位於聖地亞哥的實驗室利用其獨有的DNA藥物開發平臺,研發出了可以對抗新冠狀病毒(中共病毒)的疫苗INO-4800,目前正在積極尋求合作與資金支持,爭取在今夏展開第一階段的人類臨床測試。

該公司還同時宣布,將與北京Advaccine生物技術公司合作,在中國並行第一階段人體試驗。

據FOX5上個月的採訪,Inovio公司高級研發副總裁凱特·布羅德里克(Kate Broderick)博士說,一旦中國政府公開了病毒的DNA序列,該公司就能快速創建出疫苗的分子結構。「我們只要將該病毒的基因序列納入疫苗算法,兩個小時內就可以完成疫苗設計,並直接生產。」Inovio公司的網站說,該公司使用DNA和抗原測序來激活免疫系統。

Inovio公司的首席執行官J·約瑟夫·金(J.Joseph Kim)上週五(2月14日)在接受雅虎採訪時說,該公司打算最早今年夏天在美國和中國試驗這種疫苗。但是,Inovio公司的合成疫苗也許要經過幾年的測試來確定其足夠安全。因為相比常規疫苗,合成疫苗(比如Inovio的新冠病毒疫苗)有效性的相關數據還非常有限,常常需要更多研究測試才能批准生產。

Inovio公司的病毒疫苗研究得到了流行病預防創新聯盟(CEPI)900萬美元的資助。CEPI也曾資助Inovio 5600萬美元,開發針對拉薩熱(Lassa fever)和冠狀病毒系列的MERS病毒(中東呼吸綜合症)的疫苗。CEPI是一家公、私立合作的組織,部分資金來自比爾和梅琳達·蓋茨基金會,其任務是開發疫苗以阻止未來可能的流行病。

不過,Inovio並非唯一的病毒疫苗開發者。目前已有兩種抗病毒藥物被用於對抗病毒的治療。其一是加州Foster市吉利德科學公司(Gilead Sciences of Foster City)的抗病毒藥物瑞德西韋(Remdesivir);另一種藥物是總部位於芝加哥的艾伯維公司(AbbVie)的抗艾滋病毒藥物。

吉利德公司的瑞德西韋

據美國之音報導,瑞德西韋可以有效預防和緩解抗中東呼吸綜合症(MERS病毒),由於MERS病毒與新冠狀病毒同屬冠狀病毒家族,有很多相似性,就為瑞德西韋用於對抗新冠病毒提供了依據。

美國國立衛生研究院的科學家對比三組猴子6天後的試驗結果,發現從未使用瑞德西韋的猴群全部生病;而感染前用藥的猴群沒有症狀,肺部無損傷,病毒明顯比沒有用藥的猴子低很多;而感染後用藥的猴群的症狀與肺部損傷輕微,病毒量較低。

但有專家說,動物試驗有效的藥物用於人體是否會成功還很難確定。不過,瑞德西韋已經有了療效證明。據《華爾街日報》報導,美國首例肺炎感染者、一名35歲的華盛頓男子在服用瑞德西韋後病情迅速好轉,目前已經出院。

該患者入院後高燒不退,第7日服用瑞德西韋,次日就退燒,也不再需要吸氧。吉利德公司說已與中國當局達成正式協議,對瑞德西韋進行臨床試驗。但該公司近日表示,因未招募到足夠的合格臨床試驗者,瑞德西韋在中國的臨床試驗進展比預期慢。

抗艾滋病藥物「克力芝」

「克力芝」是艾伯維公司的抗艾滋病藥物,為兩種抗艾滋藥物合成的複方製劑。中國官媒宣布,其醫院使用「克力芝」後,對新冠病毒有一定的療效。據BBC報導,「克力芝」是艾伯維公司生產的一種艾滋病抗逆轉錄病毒藥物,它可以阻斷某些病毒複製所需的酵素。但中方專家稱臨床反應,該藥副作用較大,應結合其它藥物一起使用。

據泰國公共衛生部2月2日的消息,一名病毒感染者在泰國接受了抗流感病毒藥「奧司他韋」和「克力芝」聯合用藥48小時後,病情好轉,病毒檢測結果為陰性。

有專家分析,當感染者病情較輕時,使用抗艾滋病藥物或其它抗病毒藥物,有可能抑制新冠病毒,有助患者自身免疫系統起作用後好轉。◇

責任編輯:張宛

 

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