【大紀元2020年02月06日訊】（大紀元記者吳英綜合報導）1月31日，一份臨床報告說，一個研發治療埃博拉病毒的藥物，能夠迅速緩解武漢肺炎病例的臨床症狀。近日，醫學界注意到主導該藥物研發工作的是一名來自台灣的傑出女性。
《新英格蘭醫學雜誌》（NEJM）1月31日發表了一篇有關美國首例確診中共病毒（新型冠狀病毒）病例的診療過程以及臨床表現報告，其中引人注目的是這名患者住院第6天時出現嚴重肺炎狀況，情況危急。隔天，醫療團隊決定使用還在研發中的新型藥物——吉利德製藥公司（Gilead）研發的瑞德西韋（Remdesivir）藥物。
出乎意料的是，這名患者接受瑞德西韋的靜脈輸注後，臨床症狀出現了立竿見影的改善，不再需要吸氧，除了乾咳和流鼻涕外，已無其它症狀。
這份報告立即引發醫學界的關注。1月31日，吉利德發表聲明稱，已經與中國（中共）衛生部門達成協議，將無償提供研究新藥，並提供試驗的設計和操作辦法。
外媒報導，2月3日，北京正式啟動新冠病毒的第三期臨床試驗，採用吉利德公司的瑞德西韋作為實驗性藥物，預計將於4月27日完成試驗。
吉利德開發的瑞德西韋為全球對抗中共病毒（武漢肺炎）疫情帶來一線希望，該公司主導該藥物研發工作的執行副總裁楊台瑩（Taiyin Yang，音譯）來自台灣，畢業於台灣大學化學系，擁有台大化學博士學位及南加州大學有機化學博士學位。
楊台瑩於1993年加入吉利德，並於2015年1月被任命為藥品開發和製造執行副總裁，負責公司所有化合物的研發及產品上市的業務。
在她的領導下，吉利德開發了世界上第一個HIV單藥錠（Single-Tablet. Regimens），以及完成25多種化合物從早期研發到上市的推廣工作，覆蓋面涵蓋全球數百萬人。
2019年底，生物製藥公司Kodiak Sciences Inc.邀請楊台瑩加入該公司董事會。該公司致力於開發治療慢性、高盛行率視網膜疾病的新型療法。
吉利德最初是為2013年於西非爆發的埃博拉病毒治療開發瑞德西韋，不過當時在臨床試驗中的藥效比不上其它藥物，因此未被採用。
吉利德首席醫學長帕西（Merdad Parsey）說，隨後在2018年的早期實驗階段中發現，瑞德西韋對於中東呼吸症候群冠狀病毒（MERS）及嚴重急性呼吸道症（薩斯，SARS）具有高度活性。
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