【大紀元2020年02月06日訊】（大紀元記者夏雨綜合報導）週三（2月5日），美國疾病預防控制中心（CDC）表示，將向本土實驗室分發200份武漢冠狀病毒檢測試劑盒，向國際實驗室分發200份檢測試劑盒。
美國食品和藥物管理局（FDA）迅速批准了州衛生實驗室對測試試劑盒的使用，這將加快美國檢測這種病毒病例的努力。每個測試套件可以執行700～800個患者樣本檢測。
疾病預防控制中心國家免疫與呼吸疾病中心主任南希·梅森尼爾（Nancy Messonnier）博士對記者說，下週初開始，武漢冠狀病毒的檢測能力將增強。
梅森尼爾說，她預計這些測試盒將使各州可以確認自己的確診病例，而不是等待CDC的確認。
之前，CDC是美國唯一能夠測試新型冠狀病毒的實驗室。
該診斷程序已授權給CDC指定的合格實驗室，或經認證可進行高複雜度測試的實驗室，在符合CDC測試標準的患者身上使用。診斷過程被稱為逆轉錄酶聚合酶鏈反應測試，可以從鼻拭子或口腔拭子中檢測出武漢冠狀病毒。
FDA專員斯蒂芬·哈恩（Stephen Hahn）在一份聲明中說：「將這種診斷測試分發給合格實驗室，是保護公眾健康的關鍵一步。」
FDA避開了通常的監管渠道，並在緊急使用授權下批准了該測試。FDA先前已經發布過針對MERS、埃博拉和寨卡（Zika）進行測試的緊急授權。
此外，FDA在新聞稿中指出，陰性結果並不能排除病毒感染的可能性，陰性結果必須與臨床觀察、患者病史和流行病學信息相結合。
截至週三，疾病預防控制中心已在36個州列出293名涉及新型冠狀病毒而接受測試的人。
在這些測試中，有11個測試為陽性，有206個陰性，還有76個測試在等待結果。
目前，加州已確認六例新冠病毒病例，馬薩諸塞州一例，華盛頓州一例，亞利桑那州一例，伊利諾伊州兩例。週三新增威斯康星州一例。
責任編輯：林詩遠#
