【大紀元2020年03月19日訊】（大紀元記者徐翠玲台灣台北報導）亨丁頓氏舞蹈症是因為突變基因，讓亨丁頓蛋白異常聚集，導致患者手腳不聽使喚，像在跳舞一樣，目前仍無法完全治癒。中研院化學研究所副研究員黃人則研究團隊，設計出雙極性胜肽分子，能將聚集的亨丁頓蛋白分散開來，將此分子拿來治療罹病小鼠，小鼠的運動與認知功能失調明顯得到改善。這項研究已獲得台灣相關專利，其他國家專利正在申請中。
黃人則指出，罹患亨丁頓氏舞蹈症（Huntington’s Disease）的病人，變異的亨丁頓蛋白（mHtt）帶有過長的聚麩醯胺酸鏈，隨著聚麩醯胺酸鏈的增加，亨丁頓蛋白容易堆積在腦部，破壞神經元。
研究團隊設計出雙極性胜肽分子，分子的其中一端可以辨識變異的亨丁頓蛋白並附著上去，分子的另一端帶正電，可以利用電荷排斥力把聚集的變異蛋白分散開來，讓變異的亨丁頓壞蛋白「被分手」，減少對神經細胞的毒性及損傷。
研究團隊也發現，將雙極性胜肽分子透過鼻腔給藥至罹病小鼠，可以使小鼠在滾筒跑步機上維持平衡，運動功能獲得顯著改善，並且在T型迷宮實驗中，展現較好的認知功能。
過去有關亨丁頓氏舞蹈症的研究，不易從生物體內觀察變異蛋白聚集化的過程。黃人則表示，這項研究另一突破是建立生物光電影像平台，透過螢光影像顯微系統觀測亨丁頓蛋白在活細胞中聚集與分散的過程。
黃人則說，研究團隊在小鼠神經細胞實驗中，把變異的亨丁頓蛋白標示上兩種不同的螢光蛋白，此時，若變異的亨丁頓蛋白互相靠近，將改變螢光蛋白的放光特性，藉此觀察變異蛋白是否聚集，以及雙極性胜肽分子的抑制效果。
中研院表示，這項研究已刊登於《先進科學》（Advanced Science）。◇
責任編輯：陳玟綺
