【大紀元2020年06月12日訊】在一些基因中攜帶的隱性疾病，有的很嚴重，甚至可能隨時致命，但是沒發作的時候，完全沒有症狀。現在的基因檢測技術已經能在嬰兒剛出生的時期，就檢測出這些潛在風險，讓家人及早準備治療方案和預防措施，為新生命未來的生活提供質量保證。
Genepath提供的NextGen Test（新生代基因檢測）服務通過了澳大利亞醫學病理監管機構NATA & RCPA的認證，是世界上第一個獲得同行認證的新生兒基因檢測服務，可以檢查50多種潛在疾病的風險。
使用一個抹腮測試盒子，家長在家裡舒適的環境中就可以為寶寶取樣，適合0～2歲嬰兒。
這50多種潛在疾病中，有幾種在亞洲人群中更為普遍。
其中之一是布魯加達（Brugada）綜合征，也叫「猝死症」，在亞洲人中出現的幾率是白種人的9倍，尤其在東南亞人群中尤為顯著。這是一種遺傳性心臟病，患者將在某一天在毫無徵兆的情況下突然發病，心臟驟停而死亡，是一種非常危險的潛在遺傳性疾病。
如果及早知道攜帶這種疾病的基因，需要隨身攜帶心臟除顫器以備不時之需。而且隨著技術的發展，留意這種疾病的最新各種治療信息，都有助於留住寶貴的生命。
另一種叫青少年糖尿病（MODY），也是染色體遺傳性疾病。這種疾病經常被誤診為I型和II型糖尿病。誤診後的患者將經常注射胰島素作為治療，這是很不必要的措施。盡早發現攜帶這種基因，可以免去患者接受這樣錯誤的治療。
第三種是家族性高膽固醇血症（FH），將引發冠狀動脈疾病和心臟病發作。澳大利亞每250人中就有1人攜帶這種基因。人們對此疾病的警惕性還未得到足夠的重視，如果盡早確診，通過飲食和藥物可以降低疾病的發展幾率。
第四種是威爾遜氏症（Wilson’s Disease），也稱肝豆狀核變性，患者的體內會積聚銅，也是在亞洲人中更為普遍，往往導致患者在年幼的兒童時期就要接受肝移植。即時的治療可以避免肝臟受損，而無需接受肝移植術。
Genepath的NextGen Test是澳大利亞唯一一家有認證資質的、能夠檢測包括以上四種遺傳病的檢測服務，這些還只是檢測的50多種疾病中的一部分。
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責任編輯：李熔石
