牛津恢復阿斯利康疫苗試驗 1.8萬人已接種

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【大紀元2020年09月13日訊】(大紀元記者林南編譯報導)牛津大學週六(9月12日)宣布,將恢復與阿斯利康製藥公司合作開發的一種中共病毒疫苗試驗,該研究因一名英國疫苗測試者出現異常症狀而擱置了近一週。

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該大學在一份聲明中證實,在上週日暫停之後,英國監管機構批准該項目可繼續進行,因此,英國大學在其所有英國臨床試驗站點均已重啟。

它說:「獨立審查程序已經結束,並遵循獨立安全審查委員會和英國監管機構MHRA的建議,試驗將在英國重新開始。」

由牛津大學和阿斯利康公司開發的疫苗,被廣泛認為是在世界各地不同測試階段數十種中共病毒疫苗中最強的競爭者之一。

英國衛生部長馬特·漢考克(Matt Hancock)對試驗重啟表示歡迎,他在一條推文中表示,該試驗「獲得支持並開始運行」,對每個人來說都是個好消息。

牛津大學表示:「預計一些疫苗測試者會感到不適,必須仔細評估每個案例,以確保對疫苗的安全性進行仔細評估。」

牛津大學說,到目前為止,在英國、巴西和南非,全球約有18,000人已經接種了這種疫苗。美國招募了約30,000名志願者。

儘管牛津大學基於保護參與者隱私權而不會透露有關患者疾病的信息,但阿斯利康一位發言人本週早些時候表示,一名婦女出現了嚴重的神經系統症狀,導致試驗暫停。具體來說,據稱該婦女已出現與橫紋肌炎(脊髓罕見發炎)相符的症狀。

這所大學堅持認為,「我們致力於確保參與者安全和研究中行為的最高標準,並將繼續密切監視安全性。」

在藥物試驗中暫停是司空見慣的,但這一消息公布後導致阿斯利康股價急劇下跌。

牛津-阿斯利康的研究此前曾在7月停止過,原因是一名參與者出現神經系統症狀,後來證實這是多發性硬化症的一種未確診病例,研究人員稱與該疫苗無關。

這款疫苗正處在測試的第三階段,也是最後一個階段,研究人員尋找在早期測試者研究中未發現的可能副作用的任何跡象。

另兩種疫苗正在美國進行大規模的最後階段測試,一種由美國生物技術公司莫德納(Moderna Inc.)製造,另一種由輝瑞和德國的BioNTech製造。

責任編輯:林妍#

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