分析顯示強生疫苗有效且有優勢 可望近日獲准使用

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【大紀元2021年02月26日新澤西訊】根據美國食品暨藥物管理局(FDA)週三(2月24日)公布的分析結果,強生公司(Johnson & Johnson)研發的單劑疫苗,可安全有效預防COVID-19(中共病毒)引發的疾病。這種疫苗有望迅速獲得批准。

FDA官員在週三公布的文件中指出,強生單劑疫苗在試驗中似乎安全及有效。接種這支疫苗後14天就可開始產生防護力,但到28天後防範重症的效果更佳。

新澤西州長墨菲在週三的疫情簡報會上稱該疫苗提供了目前疫苗尚不具備的靈活性。因為與輝瑞(Pfizer)及莫德納(Moderna)疫苗相比,強生疫苗至少有兩個優勢:一是不需要超低溫保存,這使得在沒有超冷存儲功能的配送中心進行管理變得更加容易;二是只需注射一劑,而非兩劑,這將有助於加速疫苗接種。

強生公司週二表示,到三月底,它應該能夠提供超過2,000萬劑疫苗。該公司表示,如果疫苗獲得緊急使用授權,將準備運送400萬劑疫苗,估計下週將有200萬劑疫苗。

新澤西州衛生廳長佩希奇利表示希望增加疫苗的分發點。她說,只有獲得更多的疫苗,我們才能擴大疫苗接種站的數量。如果疫苗供應充足,就可為大約300個分配站提供疫苗,包括企業雇主、私人醫療機構、大學和社區組織等。她指出目前疫苗尚不足以支持所有這些領域。

儘管強生疫苗的功效比目前市場上的兩種疫苗低,但醫學專家表示,它仍然提供穩固的保護並有助於社區獲得群體免疫力。

FDA科學家證實,對於防範中度及嚴重病症,強生疫苗整體保護力約為66%,而防範最嚴重病症的效力則達約85%,而且使用具安全性。

一份提供給FDA疫苗和相關生物產品諮詢委員會的摘要說,在接種至少14天后,它對「中度/重度」 COVID-19的有效率為72%。

FDA獨立專家小組將於2月26日開會,辯論是否有足夠證據,建議批准各界期待已久的強生疫苗。獲得專家建議後,FDA預計將於幾天內做出最後決定。

FDA批准疫苗與否不一定要遵循專家建議,但在核准輝瑞(Pfizer)及莫德納(Moderna)疫苗時都曾聽取專家意見。強生疫苗若獲得批准,將是美國第3個疫苗選項。(部分內容轉自中央社)◇

責任編輯:耶晨

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