【疫情2.26】美FDA週五評估強生疫苗

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【大紀元2021年02月26日訊】(大紀元記者陳霆、徐簡、戴芙若、李言綜合報導)據約翰‧霍普金斯大學的統計數據,截至美東時間週五(2月26日)晚上6:00,全球的中共病毒武漢肺炎、COVID-19)病例總數超過1.13億(113,281,336)例,死亡人數超過251萬(2,513,946)例。

2月25日(週四)單日新增的確診和死亡人數:

美國75,176例確診,2,237人死亡;
英國10,020例確診,324人死亡;
法國25,414例確診,261人死亡;
德國11,032例確診,173人死亡;
印度16,577例確診,120人死亡;
巴西65,998例確診,1,541人死亡;
俄羅斯11,067例確診,437人死亡;
日本1,084例確診,74人死亡;
韓國406例確診,4人死亡。

以下是有關病毒疫情的實時更新:

FDA疫苗顧問建議授權強生公司疫苗

美國食品藥品監督管理局(FDA)的疫苗顧問週五投票表決,建議該機構向強生公司的中共病毒疫苗授予緊急使用授權。

FDA的疫苗和相關生物產品諮詢委員會(VRBPAC)一致投票建議在18歲及以上的人群中推薦該疫苗的EUA。

如果FDA按照該建議採取行動,該疫苗將成為在美國獲准使用的第三種疫苗。這將是第一個一次性注射疫苗,並且可以存儲在常規冰箱中,從而比輝瑞/ BioNTech和Moderna疫苗更容易分發,後者需要兩劑。

該疫苗是由強生公司疫苗部門揚森(Janssen)生產的,已在美國、南非和拉丁美洲的44,000多人中進行了臨床試驗。在全球範圍內,它在預防中度至重度疾病方面顯示出66%的總體功效。在美國,該功效為72%,在預防嚴重疾病方面的功效為85%。在試驗期間,接種過Covid-19疫苗的沒有人死亡。

巴西週五新增65,169病例  1,337人死亡

巴西週五登記了65,169例新增病例,1,337人死亡。

一週前的週五(2月19日),每日新增感染人數為53,582人。

迄今為止,這個擁有2.11億人口的南美國家有25萬多人死於中共病毒,確診感染病例人數也超過了1000萬。

法國週五新增25,207病例  286人死亡

法國週五報告了25,207例新增感染病例,以及286人死亡。

一週前,法國記錄了24,116例新病例,週四記錄了25,403例新病例。

法國總理讓·卡斯特克斯(Jean Castex)週四表示,法國20個區的Covid-19局勢非常「令人擔憂」,如果感染人數沒有改善,將對這些地區實行更嚴格的限制。

墨西哥週五新增7,512病例  782人死亡

衛生部的數據顯示,墨西哥週五又錄得782人死亡,使得死亡總人數達到184,474人。

墨西哥衛生部的數據還顯示,週五新增7,512例確診病例,總感染病例數達到了2,076,882例。

上個週五,墨西哥的新增病例是7,829例,857人死亡。

美CDC:美現在看到或只是變體初期影響

美國疾病控制與預防中心(CDC)主任羅謝爾·瓦倫斯基(Rochelle Walensky)博士在上週五的白宮簡報會上警告說,在美國最近發生的Covid-19(中共病毒引發的疾病)病例增加可能是冠狀病毒(中共病毒)變種傳播的「開始效應」。

「CDC一直在警告變種在美國繼續傳播,並預測變種,例如被認為傳播速度較野生型毒株高出50%的B.1.1.7變種,到3月中旬,將成為Covid-19(中共病毒引發的疾病)主要變種。我們現在可能會在最新數據中看到這些變種的開始產生的影響。」瓦倫斯基在簡報中說。

「我們目前的估計表明B.1.1.7大約佔美國病例10%,從幾週前的1%增加到4%,在美國某些地區的傳播率甚至更高。」瓦倫斯基補充說:「本週早些時候,有關紐約州B.1.526變種和加利福尼亞州B.1.427變種的新研究出來了。它們看起來也更容易傳播,並且當前在這些地區感染中佔很大比例,情況更加緊迫。」

瓦倫斯基說,在過去三天中,與前一週相比,美國的染疫病例有所增加。儘管死亡人數的波動往往較病例數和住院人數大,但最近7天平均水平(每天約2,000人)略高於本週早些時候的平均水平。

總體而言,縱然住院和死亡人數持續下降,新增病例經過幾週的急劇下降後開始趨於平穩。

加衛生部門批准使用阿斯利康疫苗

圖為牛津大學/阿斯利康公司(Oxford/AstraZeneca)的中共病毒疫苗。(JOEL SAGET/AFP via Getty Images)

加拿大衛生部週五(2月26日)宣布已授權使用阿斯利康的Covid-19(中共病毒引發的疾病)疫苗。

對由牛津大學開發的阿斯利康疫苗的授權以及印度血清研究所(Serum Institute of India)開發的阿斯利康疫苗版本的批准首次引進基於病毒載體的中共病毒疫苗,也是在加國獲批的第三和第四個同類疫苗。

在此之前,輝瑞/BioNTech和Moderna Covid-19疫苗已分別獲准在加拿大使用。

加拿大衛生部分別於去年(2020年)10月1日和今年1月23日收到阿斯利康和印度血清研究所的授權申請。加拿大首席醫學顧問週五在新聞發布會上說,印度血清研究所疫苗的授權取決於臨床試驗結果與阿斯利康疫苗蘇普里亞·夏瑪(Supriya Sharma)的可比性。

她說,自去年(2020年)11月30日以來一直在審查強生疫苗的加拿大衛生部(Health Canada)正期望詹森製藥公司(Janssen Pharmaceuticals)在生產方面提供更多信息,特別是在製造方面。

夏瑪在被問及加拿大衛生部的授權是否會迅速遵循美國食品藥品監督管理局(FDA)預期的緊急使用授權時回答:「對強生(J&J)疫苗的授權可非常迅速地進行。」

夏瑪說,諾瓦克斯(Novavax)的同類疫苗已於1月29日提交審查,目前正在進行3期臨床試驗。加拿大衛生部預計該試驗結果將於4月初開始。

夏瑪說:「我們預計將在與美國食品藥品監督管理局和歐洲藥品管理局等其它國際監管機構以相似時間表就這些疫苗達成監管決定。」「這都是非常有希望的新聞。」

美CDC主任:Covid-19病例和住院下降趨勢停滯

疾病控制與預防中心(CDC)新主任羅謝爾 ‧ 瓦倫斯基(Rochelle Walensky),於2020年12月8日在拜登政府新團隊新聞發布會上發言。(Chip Somodevilla/Getty Images)

美國疾病控制與預防中心(CDC)主任羅謝爾·瓦倫斯基(Rochelle Walensky)博士週五(2月26日)在白宮舉行的簡報會上警告說,最近美國Covid-19(中共病毒引發的疾病)病例和住院人數下降的趨勢停滯不前,目前似乎「趨於平穩」。

瓦倫斯基說:「自1月初以來,在過去的幾週裡,美國的病例和住院人數下降,死亡人數在過去一週中一直在下降。」「但是最新數據表明,這些下降趨勢恐會停滯,可能還會繼續保持高位。我們CDC認為這軌跡變化非常令人擔憂。」

瓦倫斯基說,最近七天平均病例數約為66,350例,高於週三報導的平均數,並補充說:「重要的是要記住我們在大流行中所處的位置。情況不容樂觀。」

拜登總統的首席醫學顧問安東尼·福西(Anthony Fauci)博士在上週五的通報會上表示,在疾病傳播方面,美國「必須謹慎」。

福西說:「瓦倫斯基博士提出的觀點至關重要。」「如果我們穩定在70,000的高位,那麼我們處於一個非常危險的位置,那是我們在秋季激增之前的位置。」

聯合國人權事務高級專員譴責中共在新疆侵犯人權

2019年11月30日,聯合國人權事務高級專員米歇爾·巴切萊特(Michelle Bachelet)呼籲香港特首林鄭月娥,對警方進行調查,並通過對話解決危機。 (FABRICE COFFRINI/AFP via Getty Images)

聯合國人權事務負責人米歇爾·巴切萊特(Michelle Bachelet)週五(2月26日)說,中國(中共)以國家安全和中共病毒(武漢肺炎)措施為名,限制公民基本權利和政治自由。

巴切萊特在日內瓦的人權理事會(Human Rights Council)上說,香港有600多人因參加抗議活動而受到調查。她說,有關新疆地區任意拘留和強迫勞動等違法行為的報導需要獨立評估。

英國研究:輝瑞疫苗接種一劑後 傳播減少

週五(2月26日),英國一項研究結果顯示,接種一劑輝瑞(Pfizer)和BioNtech的COVID-19(中共病毒引發的疾病)疫苗後,可減少無症狀感染數量,並可顯著降低病毒傳播風險。

作為對英格蘭東部劍橋醫護人員醫院篩查的一部分,研究人員分析了每週進行的數千次中共病毒測試結果。

佩洛西堅持在新一輪救助法案中上調最低工資

圖為美國眾議院議長、加利福尼亞州民主黨南希·佩洛西(Nancy Pelosi) (Samuel Corum/Getty Images)

眾議院議長、加利福尼亞州民主黨南希·佩洛西(Nancy Pelosi)和其他高層民主黨人仍堅持在新一輪的COVID-19(中共病毒引發的疾病)救濟計劃中增加最低工資。但參議院議員週四(2月25日)裁定該法案中不應含此次加薪。

眾議院計劃週五對該救助方案進行投票。該方案主要取材自喬·拜登總統在上任前推出的一個提案。

比利時警告每日病例再度上升

比利時衛生當局週五(2月26日)警告說,已確認的中共病毒(武漢肺炎)感染人數正在增加,部分原因可能是由於在英國首先發現的更具傳染性的新變種。

週五發布的數據顯示,該國平均每天新增2,294例確診病例,較前7天增長24%。不過,護理院中報告的病例數正在下降,COVID-19(中共病毒引發的疾病)死亡率繼續下降。

英國週五新增8,523病例  345人死亡

英國政府週五表示,在測試Covid-19呈陽性的28天內,又有345人死亡,使英國死亡總人數達到122,415人。

根據政府信息中心顯示,英國週五還記錄了8,523例新增病例。

CDC:病毒變種可能比測試的更為普遍

美國疾病控制和預防中心(CDC)的專家週五說,令人擔憂的冠狀病毒(中共病毒)變種在美國可能比測試所顯示的更為普遍,並且可能導致新一波疫情。

CDC流行病學家亞當·麥克尼爾(Adam MacNeil)在美國食品藥品監督管理局疫苗顧問會議上說,最早在英國發現的B.1.1.7變種傳染性更高,可能會導致更嚴重的疾病。

疾病預防控制中心說,變種的出現使疫苗接種比以往任何時候都更加重要。據報導,在美國43個州中已經發現了2,100多個B.1.1.7樣本。麥克尼爾告訴委員會,但是還沒有足夠多的測試量來做全部了解。

麥克尼爾告訴委員會說:「我們可能永遠不了解病毒的全部情況。」他補充說:「這些變種可能在全國范圍內普遍得多。」「這些變種可能遍布整個美國。」

歐盟監管機構建議將再生元抗體混合藥物用於治療COVID-19

歐洲藥品監管機構週五表示,由再生元製藥公司(Regeneron Pharmaceuticals)開​​發的抗體藥物組合可用於治療不需要氧氣支持且極有可能發展為嚴重疾病的COVID-19患者。

歐洲藥品管理局(EMA)表示,該建議現在可以在個別歐洲國家中作為有關使用卡西立單抗和依維地單抗組合使用的指導。

再生元的抗體混合物已於11月在美國獲准用於緊急使用,並在川普總統感染COVID-19期間治療使用。

通過滴注進行的治療是被稱為單克隆抗體一類藥物的一部分,單克隆抗體是由人為抵抗感染而產生的抗體的人工複製品。

EMA說:「就安全性而言,報告的大多數副作用為輕度或中度,但是已經觀​​察到相關的反應(包括過敏),應進行監測。」

該監管機構表示,目前正在對再生元組合藥物進行實時審查,也正在審查禮來公司和Celltrion公司的抗體治療方法。

再生元週四表示,一個獨立小組發現該療法在降低患者住院率和死亡人數方面具有「明顯的臨床功效」。

兩艘美國在波斯灣的軍艦爆發疫情

美國海軍的尼米茲號航空母艦和菲律賓號海巡航導彈巡洋艦,攝於2020年9月18日。(elliot Schaudt / US NAVY / AFP)

美國海軍第5艦隊星期五早些時候宣布,兩艘在波斯灣的軍艦暴發中共(新冠)肺炎疫情。

第五艦隊發言人表示,發現確診病例的美海軍航空母艦「聖地亞哥號」(USS San Diego)停駐在巴林的港口,軍艦上有大約600名水手和海軍陸戰隊。

另外一艘導彈巡洋艦「菲律賓海號」(USS Philippine Sea),載有約380名水手,預計將駛入港口進行進一步測試。

「一旦我們意識到聖地亞哥號(LPD 22)和菲律賓海號(CG 58)上可能出現COVID-19病例,我們立即採取行動,識別、隔離、測試和治療兩艘船上受影響的水手和海軍陸戰隊」, 美國第五艦隊在推特上發表聲明說。

「所有確診病例都已在船上被隔離,整艘船目前處於活動受限狀態,正在與巴林衛生部協調獲得醫療支持。」發言人說。

美國第五艦隊在中東海域巡邏。

FDA委員會正在開會考慮強生疫苗緊急使用授權

強生疫苗示意圖。 (JUSTIN TALLIS/AFP via Getty Images)

美國食品藥品監督管理局(FDA)疫苗和相關生物製品諮詢委員會(US Food and Drug Administration’s Vaccine and Related Biological Products Advisory Committee,簡稱VRBPAC)的會議正在進行。

VRBPAC將評估由強生公司疫苗部門揚森(Janssen)生產的中共病毒疫苗,並將在今天晚些時候投票表決是否推薦為該疫苗提供FDA緊急使用授權。

美國購買禮來最新抗體治療方法的10萬個療程

美國已同意購買禮來公司(Eli Lilly)最近批准的針對Covid-19的抗體療法的10萬個療程。

美國和禮來的購買協議包括最初購買的2.1億美元,但還可以根據需要購買額外供應的選擇權,總治療療程不超過120萬個。

禮來公司的治療藥物結合了兩種單克隆抗體,即bamlanivimab和etesevimab,通過靜脈注射,可治療表現出症狀但尚未發展出嚴重疾病的高危Covid患者。

在本月初,該治療方法獲得了美國食品和藥物管理局的緊急使用授權。

美FDA將在週五開會 評估強生疫苗

2020年12月17日,馬里蘭州食品和藥物管理局園區。 (BRENDAN SMIALOWSKI/AFP via Getty Images)

美國食品藥品監督管理局的疫苗顧問定於週五開會,評估由美國強生公司的疫苗部門揚森生物技術公司所生產的病毒疫苗。如果一切順利,可能在下週初就可推出新疫苗。

與之前批准的兩種疫苗一樣,聯邦機構也在週末舉行會議,試圖儘快將疫苗推向美國公眾。

FDA已經評估了揚森先前提供的3期臨床試驗數據,並表明該疫苗是安全有效的。

疫苗和相關生物產品諮詢委員會(VRBPAC)由疫苗專家、其他醫學專家、行業和消費者代表組成,他們將考慮FDA和揚森生技的介紹。他們還將從疾病控制和預防中心獲得有關病毒傳播的最新信息,包括令人擔憂的新變種,以及輝瑞疫苗和Moderna疫苗是否存在安全隱患等。

週日,第二個諮詢小組將參加會議。疾病預防控制中心的免疫實踐諮詢委員會(ACIP)將查看所有相同的數據,並討論人們是否應該接種疫苗,以及如果該接種疫苗那麽面向誰及何時接種。

ACIP預計將在美國東部時間下午3時進行投票。CDC隨後將ACIP投票考慮在內,而CDC負責人羅謝爾·瓦倫斯基(Rochelle Walensky)博士,將決定疫苗是否符合CDC的要求。如果順利通過,就可開始分發疫苗了。

強生公司的數據表明,在所有全球試驗中,該疫苗在接種28天後,預防中度至重症的有效性為66%,預防重症的有效率為85%,目前沒有任何人因接種強生疫苗而死亡。

以色列50%人口接種至少一劑疫苗

2021年2月22日,以色列紅大衛盾會醫療機構的一名醫護人員,在為一名男子注射輝瑞疫苗。 (AHMAD GHARABLI/AFP via Getty Images)

以色列衛生部長尤利·愛德斯坦(Yuli Edelstein)說,在該國930萬人口中,有50%已接種了至少一劑COVID-19疫苗。

以色列於12月19日開始疫苗接種行動。愛德斯坦說,以色列35%的人口已接種了兩劑輝瑞疫苗,從而獲得所謂的「綠色通行證」,並可進入該國已逐漸重新開放的休閒場所。

日本六府縣最快2月底解除緊急狀態

2021年2月17日,日本千葉縣一名醫務工作者準備輝瑞疫苗。 (KAZUHIRO NOGI/AFP via Getty Images)

在日本全國新病例急劇下降之後,日本政府在週五準備終止在一府五縣的緊急狀態。

共同社援引政府消息人士的話說,在週五(26日)上午所召開的「基本對策方針等諮詢委員會」上,決定將取消包括大阪、京都、兵庫縣、愛知縣和岐阜縣在內的緊急狀態。但東京、神奈川縣、埼玉縣和千葉縣等鄰近地區,將繼續維持緊急狀態。

共同社稱,官員們表示將在審查可用病床後,再決定福岡是否可能退出緊急狀態。

此外,首都圈的一都三縣(東京都、千葉縣、埼玉縣、神奈川縣)疫情若持續好轉,是否在3月7日如期解除緊急狀態,也會在下週作出最後決定。

根據公共廣播公司NHK的數據,日本週四記錄了1,065宗新確診病例,遠低於1月8日近8,000例的紀錄。同一天,該病毒導致74例死亡,低於2月初的121例。

未來在解封之後,餐飲店的營業時間縮短仍將持續進行,晚上8點關門的規定會階段性地放寬。

在緊急狀態時,活動參加人數不可超過5,000人的規定,在解封後的一個月內審慎評估,可能將放寬到「最多一萬人,不超過收容人數的50%」,或繼續維持在5千人上限。

輝瑞開始在5歲以下的兒童中測試疫苗

圖為加州一所學校提供面對面教學,示意圖與本文無關。 (FREDERIC J. BROWN/AFP via Getty Images)

輝瑞公司董事長兼首席執行布爾拉(Albert Bourla)週四表示,該公司計劃開始在5歲以下的兒童中測試疫苗。布爾拉說,應在今年年底之前,就可獲得相關數據。

輝瑞公司在1月下旬招募了12歲至15歲的人群,完成了針對輝瑞/BioNTech疫苗的青春期受試者測試。布爾拉說,他希望能在幾個月內獲得數據。

Bourla向NBC新聞表示:「我們還計劃從5歲到11歲的年輕人開始進行兒科研究,我相信我們應該在今年年底之前獲得有關這一人群的數據。」

輝瑞CEO:第三次接種疫苗可引起10~20倍抗體反應

圖為美國輝瑞製藥公司在比利時的工廠。(JONAS ROOSENS / Getty Images)

輝瑞公司及其合作企業週四宣布,他們正在測試第三劑針對新冠狀病毒變體的COVID-19疫苗。

輝瑞董事長兼首席執行官布爾拉(Albert Bourla)告訴NBC新聞,該公司認為,第三劑疫苗在第一次接種後六個月內注射「將使抗體反應提高10倍到20倍」。

該公司已經確認了其兩劑疫苗可預防英國變種,並有數據表明,它可抵禦在南非、巴西的變種。他補充說,數據顯示兩劑疫苗在六個月後仍能提供強大的保護作用。

他表示,未來可能建議每年進行一次疫苗接種,每次接種一劑。

布爾拉說,如果另一個COVID-19變種出現,該公司的目標是能在100天內調整其疫苗,做出回應。

美國務院:北京承諾未來不會對美外交官肛檢

圖為美國國務院大樓外景。(Samira Bouaou/大紀元)

美國國務院週四(2月25日)告訴《大紀元時報》,中共政府「錯誤地」對美國外交官進行了的肛檢(肛拭子測試),並承諾今後不再對美方外交官進行這類檢測。

一些美駐華外交人員上週向美國政府抱怨,他們不得不接受中共官方要求的這種侵入性檢測,中共當局聲稱,這種檢測比鼻腔或喉嚨測試方法更有效。

「國務院從來沒有同意過這種測試,當我們得知一些工作人員要接受這種測試時,直接向(中共)外交部提出抗議。」美國國務院發言人在給《大紀元時報》的一封電子郵件中說。

隨後,中共外交部向美方保證,外交官豁免於這項檢測,並形容之前要求美外交官必須肛檢事件是「搞錯了」。

美國國務院發言人說,國務院「致力於保證美國外交官及其家人的安全和保障,同時維護他們的尊嚴」。

肛檢這種方法首先在北京推出,隨後推廣到河北、山東、遼寧等省。

中共媒體正在宣傳這種檢測方法,它們並援引醫學專家的話說,病毒痕跡在糞便樣本中的存留時間可能比在呼吸道中存留時間要長,因此在檢測感染方面更為有效。

但這一過程有時是要求在眾人面前脫下褲子進行,引起了中國公民和外國遊客的抵制。

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美遠程工作者報稅可能面臨更高更混亂稅率

圖為美國國稅局(IRS)的各項個人收入報稅表。(Scott Olson/Getty Images)

美國遠程工作者報稅可能面臨更高、更混亂的稅率。而可能出現的最壞情況是,遠程辦公者可能會面臨雙重徵稅的打擊。因為公司地點和辦公地點所在的兩個或兩個以上的不同的州,都將對同一收入進行徵稅。

據彭博新聞社(Bloomberg)報導,對於大量在疫情期間不得不在家工作的美國人來說,這個報稅季節需要繳納的稅收可能會增加,因為各州對他們的收入如何納稅有著不同的規定。

在去年冬末的疫情封鎖措施開始實施時,數以百萬計的人們發現,自己開始在客廳或臥室裡工作。當時很少有人會考慮這會對納稅帶來哪些後果。而現在,隨著遠程工作者們開始準備提交2020年的納稅單,他們可能會發現,自己陷入了一場各州之間、涉及數十億美元稅收資金的鬥爭。

全美國各州的納稅相關規則很複雜,也各不相同。在一些州,即使你只在該州工作了一兩天,那麼從技術上講,你就要向該州交所得稅。另一些州則要求是至少工作60天才納稅。很多雇主也不一定知道相關規則。

自從疫情開始以來,許多雇主甚至不知道他們的員工具體是在哪裡進行遠程工作。一些州已經開始在法庭上爭奪對遠程工作者的收入徵稅的管轄權,最高法院尚未介入。

CohnReznick公司稅務管理合夥人帕特里克‧杜凡尼(Patrick Duffany)對此評論說:「現在就是一團糟。」「應該有納稅人可以遵守的規則,可以遵循這些規則。但現在的情況不是這樣。」

由於每個州的稅收規定都略有不同,納稅人工作的地點和時間的細節可能會對納稅產生重大影響。H&R Block稅務研究所主任安迪‧菲利普斯(Andy Phillips)對此表示:「你必須了解所涉及到的州的情況,然後再採取下一步行動,以確保你是在正確地準備稅表。」「但棘手的情況是,各州的規定之間往往相左。」

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參院專家裁定 調漲工資不能納入疫情紓困案

美國參議院法規專家(Senate parliamentarian)週四(2月25日)裁定,時薪15美元的最低工資,不能納入民主黨提出的1.9萬億COVID-19經濟紓困案。

據多份報導稱,參議院首席法規專家伊麗莎白·麥克多諾(Elizabeth MacDonough)已裁定,不能將最低工資增長納入預算協調程序(budget reconciliation process)。

根據判定一項條款是否有資格被納入協調程序的「伯德條款」(Byrd Rule),麥克多諾和她的團隊聽取了兩黨間的爭論。她決定,調漲最低工資不符合納入協調程序的標準。

參眾兩院的民主黨人本月早先試圖通過一項預算決議,來啟動預算協調程序,以快速推進拜登1.9萬億元的經濟刺激計劃,這將使該法案只需多數票就能通過,不必達到60票的門檻,以避免共和黨人的議事拖延。

新澤西再放寬宗教、大型體育及娛樂活動人數限制

新澤西州長墨菲週一(2月22日)宣布,鑑於目前住院率、中共病毒病例數和傳播率都呈下降趨勢,將放寬宗教服務、大型體育和娛樂場合人數限制。(州長視頻截圖)

新澤西州長墨菲週一(2月22日)宣布,鑑於目前住院率、中共病毒病例數和傳播率都呈下降趨勢,將放寬宗教服務、大型體育和娛樂場合人數限制。儘管放寬了限制,但新澤西州仍在密切關注正在傳播的變種病毒,例如英國、巴西和南非的變異病毒株。

放寬內容包括下列行為:宗教活動人數增至室內容量的50%(立即生效),高校體育賽事允許運動員父母參加(立即生效),大型體育和娛樂場所可接納10%容量觀眾(3月1日生效)。

州長墨菲表示,新澤西州不要求像紐約州那樣,要求觀眾提供中共病毒檢測陰性的結果。他週三(2月24日)表示,他可能採取的下一個重新開放步驟是將新澤西餐廳的室內就餐人數的限制,從現在的餐廳容量的35%提高到50%。他說,如果疫情的各項指標數字繼續改善,這一步可能會很快到來。

紐約州府疫苗有限 華埠長者優先接種

圖中由左而右為CAIPA首席醫療官吳佩詩、孔廈財政蔡小廷、CAIPA會長劉季高、紐約中華公所主席於金山、孔廈董事梅犖生、CAIPA公關部主任Shirley。(林宜君/大紀元)

本週四(2月25日)及週五(26日),紐約亞美醫師協會(CAIPA)在華埠孔子大廈交誼廳設置疫苗注射點,為華裔長者注射第一劑Moderna疫苗。疫苗是亞美醫師協會向市衛生局(DOH)申請的,兩天預計注射400劑,活動首日已為200多位耆老接種疫苗。

孔子大廈的高齡居民很多,現場有不少長者由於行動不便,需由護理人員推輪椅到現場接種疫苗。亞美醫師協會現場使用最新型電腦,為不擅上網的年長僑胞服務。

紐約中華公所主席表示,中華公所從年初就與州府交涉,在華埠、法拉盛及日落公園設置疫苗注射站,為符合接種資格的僑胞注射疫苗。目前,中華公所樓下及包厘街設有檢測站,歡迎僑胞多加利用。

舊金山灣區台灣商會 第十次捐贈口罩

2月20日,舊金山灣區台灣商會向州參議員戴夫‧柯特西(Dave Cortese)辦公室捐贈1萬片口罩。(舊金山灣區台灣商會提供)

舊金山灣區台灣商會,持續向社區捐贈防疫口罩,2月19日、20日又兩次捐助,自去年疫情以來,共計捐贈10次,超過50萬片口罩。

台灣商會與聖拉蒙(San Ramon)扶輪社,於2月19日贈送口罩到當地耆英中心。20日,台商會向州參議員戴夫‧柯特西(Dave Cortese)在坎貝爾(Campbel)的辦公室,捐贈1萬個口罩,柯特西出席了捐贈儀式。

舊金山經文處處長賴銘琪表示,台灣防疫成效有目共睹,全國2,300多萬人口,僅有942個確診及9件死亡病例,是全世界少數人民能在疫情中持續維持正常生活運作的國家。台灣非常希望能夠將防疫經驗和能量,分享給全世界的好朋友們,中華民國台灣到目前為止,已經捐贈5,400萬片醫療口罩給84個國家,其中包括對美國捐贈超過1,200萬片口罩。

北美台灣商會聯合總會第33屆總會長吳怡明表示,9月他回台灣親身經歷了台灣防疫成功的關鍵。他說,硅谷與台灣本來就有很緊密連結,希望透過口罩外交及台美關係的穩定,讓台美間的百工百業都串聯一起。

英國的「人體挑戰病毒試驗」引爭議

英國批准了全球首例中共病毒「人體挑戰試驗」(human challenge trials),引起極大爭議。圖為ICU中醫生正在救治肺炎患者。 (Jeff J Mitchell/Getty Images)

上週三(2月17日),英國批准了全球首例針對中共病毒的「人體挑戰試驗」(human challenge trials),將讓志願者故意感染中共病毒,從而進一步對病毒的特性、疫苗有效性進行研究。

該試驗引起極大的醫學倫理等方面的爭議,主要在兩方面,第一是給志願者帶來的風險不可預估,對於中共病毒,至今科學家還在不斷地認識它的短期、長期症狀。它的風險有多少,至今沒有科學家能夠完整了解。

第二,這個研究招募的志願者,以健康的年輕人為主。然而,年輕人在中共病毒感染中,未必具有代表性。如今來看,老年人、慢性病人依然是感染中共病毒的主體,也是容易出現重症、死亡的人群。

另外,目前受試者將注射的疫苗也未確定,不同疫苗產生的免疫反應不同,試驗結果很難對所有疫苗的效果都有參考價值。

K11 MUSEA名潮食館 香港增至11人確診

截至2月25日零時零分,香港新增13宗中共病毒確診個案,12宗為本地個案,有3宗源頭不明,累計10,927宗個案。尖沙咀K11 MUSEA名潮食館再多5名食客確診,群組累計11人確診或初步確診。

香港政府24日已引用強制檢測規例,要求2月18日至24日曾身處名潮食館的人士須於26日或之前接受檢測。衛生防護中心並呼籲曾於2月19日中午12時至下午3時到訪該食肆的人士儘快聯絡中心,進行流行病學調查和接觸者追蹤工作。

另外,因應大陸疫情最新發展,向從陸路口岸抵港並曾於14天內到訪陝西省的入境人士派發樣本瓶的安排26日起取消。若該等人士未獲豁免檢疫,抵港後必須在指定地點接受14天強制檢疫。

北京大興榮京麗都封閉進行檢測

中共兩會前夕,今天(2月26日)早上,北京大興亦莊的榮京麗都和經開區北工大工業園被全面封鎖,園區內正在進行核酸檢測。至於封閉的原因,當地居民表示,問不到原因。

26日早上8點多,工業園區全部封閉,人員只進不出,並要求進行核酸檢測。大興榮京麗都小區一位居民說,「今天剛接到通知,讓小區全員做核酸,我們也問了什麼原因,但什麼也沒說,不讓出去,說是暫時性的。」

「肯定是有什麼事情,不然不會封閉啊,就看封閉多久了,是暫時性的,還是一週,還是14天。」這位居民說,「就告訴我們聽通知吧,在家不要出去,也不讓下樓。」

北青社區報記者引述多位網友的消息說,有網友九點多進入園區內,十點左右園區便被封鎖。目前園區內已開始進行核酸檢測。網友稱,「物業稱封鎖是因為有密接。」

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責任編輯:葉紫微#

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