【大紀元2021年04月19日訊】（大紀元記者方金媛台灣高雄報導）能跑能跳的孩子是快樂的，但有一群先天脊髓肌肉萎縮症的孩童連抬頭挺胸都十分困難，他們會因肌肉無力、萎縮，導致肺活量降低，身體傾斜彎曲，長年與輪椅為伍。
高醫大學校長鐘育志表示，在台灣，每48人即有1名是脊髓肌肉萎縮症（Spinal Muscular Atrophy，簡稱SMA）帶因者，也是全世界嬰兒死亡率最高的遺傳性疾病。推估每1萬名新生兒中就有一名SMA寶寶，台灣約有400多名SMA患者。隨著病程發展，SMA病童常因脊椎側彎而影響進食、呼吸等，為改善病童生活品質，脊柱側彎矯正手術為積極的治療選擇。
高醫大學小兒骨科教授田英俊表示，脊髓肌肉萎縮症脊柱側彎手術挑戰性高，除範圍大（包括胸椎第二或三節至薦椎骨盆骨）、手術時間長（6~8小時）及手術流血量大（約2,500cc）等外，技術難度也很高。若脊椎體旋轉角度過大，手術中辨視椎弓釘置入的困難就愈高，加上病患容易有骨質疏鬆情形，都可能造成術中植入金屬固定物不牢固而失敗，需靠團隊力量來完成。
高醫院長鍾飲文表示，高醫特別組織跨科醫療團隊，包括小兒神經科、骨科、復健科、麻醉科、小兒加護室、社工室及營養部等攜手合作，從1993年至今共執行57例手術，例數全臺第一，病人滿意度高達9成，並於2020年榮獲SNQ銅獎殊榮，代表獲「台灣生醫奧斯卡」肯定。
高醫57名手術病患來自53個家庭，包括4個家庭有2名病患先後接受手術。30歲的莊小姐原本傾斜的身軀削弱雙手靈活度，同時只能用低斜視角觀看世界，直到1996年在高醫接受脊椎矯正手術後，她終於可以直立坐正，不需靠雙臂支撐身體，就能眼睛直視前方，與朋友正面互動，也大大改變她看世界的角度。
莊小姐雖然仍得坐著輪椅，但脊椎是筆直的。彷彿是術後帶來的禮物，她的求學之路變得順遂，並取得科技大學企業管理碩士學位，目前她已可在家工作，讓自己人生邁入不同階段。
莊小姐表示，期望政府能更多關照SMA病患，幫助他們施打治療肌肉萎縮症針劑，讓身體得到更有力的機能，改善生活品質。◇
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