【大紀元2021年06月25日訊】（大紀元記者鍾元台北報導）台灣中央流行疫情指揮中心今日（6月25日）公布台灣新增76例COVID-19（中共病毒）本土個案確定病例，其中34例為居家隔離/檢疫期間或期滿檢驗陽性者。另外，確診個案中新增5例死亡。
台灣中央流行疫情指揮中心指揮官陳時中25日下午在疫情記者會表示，今日新增之76例本土病例，為39例男性、37例女性，年齡介於未滿5歲至80多歲，發病日介於5月18日至6月24日。
個案分佈以新北市32例最多，其次為台北市20例、桃園市10例、新竹縣4例、苗栗縣3例、彰化縣及高雄市各2例，宜蘭縣、基隆市及台中市各1例。其中雙北地區以外縣市24例中，13例為已知感染源、2例關聯不明、9例疫調中；相關疫情調查持續進行中。
陳時中說明，今日新增5例死亡個案，為3例男性、2例女性，年齡介於70多歲至90多歲，發病日介於5月16日至6月19日，確診日介於5月29日至6月20日，死亡日介於6月21日至6月23日。
指揮中心指出，近期確診個案解隔離情形，5月11日至6月23日累計公布13,061位確診個案中，已有9,650人解除隔離，解隔離人數達確診人數73.9%。
台灣截至目前國內累計1,213,717例新型冠狀病毒肺炎相關通報（含1,197,732例排除），指揮中心統計，其中14,465例確診，分別為1,167例境外移入，13,245例本土病例，36例敦睦艦隊、2例航空器感染、1例不明及14例調查中；另累計102例移除為空號。
自2020年起累計610例COVID-19死亡病例，其中602例本土，個案居住縣市分布為新北市306例、台北市238例、基隆市19例、桃園市16例、彰化縣9例、台中市4例、新竹縣3例、宜蘭縣及花蓮縣各2例，台東縣、雲林縣及高雄市各1例；另8例為境外移入。
因應全球Delta變異株流行，自6月27日零時起，全面提升入境人員檢疫措施
指揮中心表示，世界衛生組織（WHO）公布目前全球已有逾85個國家出現Delta變異株（印度變異株）病例，歐洲疾控中心（ECDC）評估其傳播力較Alpha（英國變異株）高40-60%。國際間部分疫苗接種率較佳的國家包括以色列及英國等，近期病例數回升，且發現Delta變異株病例佔比達七成以上。
指揮中心指出，國內也出現自秘魯境外移入個案檢出Delta變異株，其鄰近的孟加拉、印尼等國該變異株佔比近期亦呈增加趨勢。因應 Delta變異株於全球日益擴散且其傳播力高，自6月27日零時起（抵台時間），全面提升入境人員檢疫措施如下：
一、「重點高風險國家」入境旅客（過去14天旅遊史、含轉機之檢疫措施：自空港或海港入境後一律入住集中檢疫所14天，且須配合入住時、檢疫期滿進行PCR檢測，旅客不需支付檢疫所及採檢費用。目前「重點高風險國家」為巴西（巴西變異株）、印度，含本次新增英國、秘魯、以色列、印尼及孟加拉等共7國。
二、前述7國旅遊史以外之所有入境旅客，入境後應入住防疫旅宿或自費入住集中檢疫所14天，且於居家檢疫期滿前配合進行PCR檢測。
三、國籍航空公司機組員，自「重點高風險國家」航線航班返臺後，應居家檢疫14天及檢疫期滿進行PCR檢測，且應入住防疫旅宿或符合規定之公司宿舍。
民眾使用COVID-19家用快篩試劑流程與注意事項
指揮中心表示，「民眾使用COVID-19（中共病毒）家用快篩試劑指引」已於6月19日公布。為利民眾居家正確自行檢測，指揮中心再次提醒民眾使用家用快篩試劑相關流程與注意事項。
指揮中心指出，COVID-19（中共病毒）家用快篩試劑可由醫療器材販賣業者、藥粧店、醫療器材行、便利商店等或藥局販售，民眾購買時，請確認產品名稱是否有「家用」、包裝是否刊載「防疫專案核准製造第XXXXXXXXXX號」或「防疫專案核准輸入第XXXXXXXXXX號」等字樣(已核准之家用快篩試劑名單可至衛生福利部食品藥物管理署[下稱食藥署]網站確認)、產品效期是否在有效期間或保存期限內，並依使用說明書或操作影片進行採檢及操作。對使用家用快篩試劑有任何疑問，可洽詢販售該產品之醫療器材商或藥局，或逕洽詢試劑廠商。
「居家隔離或居家檢疫者如測出結果為陽性時」，指揮中心說，請立即與當地衛生局聯繫，或撥打1922，依指示方式處理；非居家隔離且非居家檢疫者測出結果為陽性時，請戴好口罩，勿搭乘大眾運輸工具，儘速至鄰近的社區採檢院所進一步檢測，並將使用過之採檢器材用塑膠袋密封包好，一併攜帶至社區採檢院所，交予院所人員。
當測出結果為陰性時，指揮中心表示，仍請遵循指揮中心的防疫規範，做好個人防護，持續自我健康管理，採檢完之家用快篩試劑及試劑棒勿任意棄置，請以塑膠袋密封包好，以一般垃圾處理。
指揮中心提醒，若民眾已出現嚴重特殊傳染性肺炎相關症狀，不宜使用COVID-19家用快篩試劑自行在家檢測，應佩戴醫用口罩，儘速前往醫療院所就醫，且前往就醫時勿搭乘大眾運輸工具。
另外，指揮中心提醒居家快篩試劑測試結果可能出現偽陰性或偽陽性，仍需經認可實驗室所進行的「核酸檢測」作為診斷COVID-19（中共病毒）感染之依據。COVID-19（中共病毒）家用快篩試劑產品核准名單、說明書及操作影片均可至食藥署網站（http://www.fda.gov.tw）之業務專區 > 醫療器材 > COVID-19（中共病毒）防疫醫材專區> 家用新型冠狀病毒檢驗試劑專區查詢。
為有效利用COVID-19（中共病毒）疫苗 當日最後一瓶開瓶剩餘劑量將開放候補接種
指揮中心表示，為有效利用COVID-19疫苗，針對當日最後一瓶疫苗開瓶的剩餘劑量，可由接種單位規劃候補名單機制，建議執行方式如下：
一、 接種單位公告COVID-19疫苗接種作業及開放候補名單登記。
二、請接種單位建立其他18歲以上接種對象候補名單。
指揮中心指出，當剩餘劑量使用於非現行開放類別對象時，請於該等人員之接種同意書空白處進行註記「剩餘劑量使用者」，該同意書由接種單位備查，並將接種資料上傳。
另外，針對接種站設站、至機構/洗腎診所接種或外展接種服務作業，亦比照上述原則事先規劃候補名單。接種單位可依上述建議事先規劃，以利有效並妥善的運用疫苗資源。有關尚未開放類別的公費接種對象，詳情可至網址（http://at.cdc.tw/1uq4dQ）查詢。
指揮中心再次呼籲，民眾應落實手部衛生、咳嗽禮節及佩戴口罩等個人防護措施，減少不必要移動、活動或集會，避免出入人多擁擠的場所，或高感染傳播風險場域，並主動積極配合各項防疫措施，共同嚴守社區防線。
責任編輯：葉紫微
