【大紀元2021年07月21日訊】（大紀元記者李少維編譯報導）7月13日發表於《自然·通訊》（Nature Communications）期刊的研究報告說，CRISPR基因編輯工具能夠找到、並切碎COVID-19（中共病毒），阻斷病毒在人體細胞內的複製。研究人員計劃下一步開展在動物身上的實驗。
近年來科學家利用CRISPR基因編輯工具研究治療多種疾病，比如在改變導致兒童癌症的基因研究方面似乎取得了初步成效。
這份研究稱利用CRISPR-Cas13b剪切酶，能夠綁定中共病毒的RNA序列並將其摧毀，而病毒需要這部分基因序列才能在人體細胞內自我複製和擴散。
主要研究員澳大利亞多爾蒂傳染病與免疫研究所（Peter Doherty Institute for Infection and Immunity）的勒溫（Sharon Lewin）告訴法新社（AFP），他們設計的CRISPR工具能夠識別中共病毒，包括多種變種。
「識別病毒後，CRISPR剪切酶就被激活，把病毒切碎。」勒溫說，「我們標靶病毒的很多部位，包括固定不變的部位，和各種變種病毒上差異很大的部位，這種方法都起作用，都能把病毒切碎。」
研究稱，在對樣品的實驗中，他們成功地阻止了中共病毒阿爾法變種（Alpha）的複製。
針對這種病毒，目前市場上開發了多種疫苗，但是染疫後可用於治療的藥物寥寥無幾，效果也不夠好。勒溫介紹說，現在治療中共病毒染疫者的方案「很有限，最好的結果只是把死亡的風險降低30%而已」。
勒溫認為治療感染了這種病毒所導致的病症，最理想的方案是一旦檢測出陽性，在症狀還不是很嚴重的時候立即服用簡單的口服藥品進行治療。這樣能阻止病情惡化，從而減輕醫院和醫療系統的負荷。
「這樣檢測後立即治療的方案，必須在低成本、無毒副作用的口服藥品研發出來以後才可行。這正是我們的目標，希望將來通過基因編輯的辦法實現。」勒溫說，這種基因療法如果能夠應用於臨床，將是一種有效的辦法，但是還需要「幾年、並不是幾個月的時間」。
合作研究員法雷（Mohamed Fareh）說，這種治療方法在藥物設計上具有很大的靈活度，也適用於治療例如流感、埃博拉病毒（Ebola）、艾滋病等疾病。◇
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