【大紀元2021年09月14日訊】（大紀元記者周行多倫多報導）中國生物製藥公司雲頂新耀（ Everest Medicines Ltd.）將從加拿大的Providence Therapeutics Holdings Inc.獲得mRNA COVID-19疫苗的許可。此舉被認為是，該公司希望其疫苗在中國本土推出後，容易被監管機構批准。
據彭博新聞週一報導，雲頂新耀將在大中華區以及印度尼西亞、新加坡和泰國等國家獲得Providence疫苗的使用權。該公司週一在一份聲明中稱，它將為獲得該疫苗和mRNA技術預先支付1億美元現金，並支付高達1億美元的利潤分享。如果使用Providence的mRNA技術平台開發更多產品，還將包括另外最高3億美元的付款。
雖然中國有近10億人已全面接種疫苗，但中國還沒有mRNA疫苗，大多數人口接種的是國藥集團和科興生物的滅活疫苗，而研究發現，這些疫苗的效果較差。復星（Fosun）醫藥集團有限公司在中國大陸出售BioNTech SE的mRNA疫苗的交易，尚未獲得監管機構的批准，部分原因被認為是政治敏感性，在中國引進外國mRNA疫苗可能不容易。
雲頂新耀的首席執行官布蘭查德（Kerry Blanchard）在接受采訪時表示，如果獲得批准，鑑於大多數人口已接種疫苗，雲頂新耀-Providence疫苗可能會在中國用作疫苗加強劑使用。不過，在雲頂新耀業務範圍內的其他亞洲國家，仍然需要進行初級疫苗接種。
布蘭查德說，他認為，中國的大多數成年人在某個時候可能需要加強劑免疫，而且年齡越大，免疫力下降得越快。「人們至少需要一劑加強疫苗」。
雲頂新耀獲得Providence疫苗的全部技術轉讓，意味著其疫苗可能會被認為是中國產疫苗。相比之下，復星只是生產和分銷BioNTech的疫苗。
不過，Providence的疫苗剛剛在加拿大完成了第一期試驗，很難確定該疫苗開發的時間表。布蘭查德說，第三期試驗可能會在今年或明年初開始。
嘗試用外國技術推出中國疫苗
布蘭查德表示，雖然對Providence疫苗帶來的免疫效率目前還知之甚少，但針對COVID 19原始毒株及其變種，該疫苗的免疫原性和中和作用「與輝瑞和莫德納疫苗一樣好或更好」。
中國在審批BioNTech-Pfizer疫苗過程中的延遲，引發了外界猜測，中共政府可能正在試圖避免承認，中國的疫苗不如西方的疫苗有效。
「我們相信，在本地生產疫苗是正確的方法，這也是我們將採用的方法。」布蘭查德說，「我相信，我們有能力把全面的技術轉讓到中國很重要。」
Walvax Biotechnology Co.開發的中國本土mRNA疫苗正在進行第三期試驗，預計將於今年年底獲得療效數據。國藥公司表示，它也在致力於開發針對COVID 19變種的mRNA疫苗。
責任編輯：岳怡
