中國進口輝瑞防疫「特效藥」5家中企獲生產權

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【大紀元2022年03月20日訊】(大紀元記者李淨綜合報導)中共當局使用國產疫苗已為超過12億人完成全程接種,但中國疫情仍然嚴峻。近日當局不僅大批量進口輝瑞口服藥,5家中國企業還獲得其藥物的生產權益。

日內瓦藥品專利池組織(Medicines Patent Pool,MPP)週四(17日)正式宣布,已與全球35家公司簽署協議,允許仿製生產輝瑞口服藥Paxlovid成分之一的奈瑪特韋原料藥(nirmatrelvir)或製劑。其中,有5家中國企業位列名單。

這5家位列名單的中國企業分別是復星醫藥、華海藥業、普洛藥業、九洲藥業和上海迪賽諾。其中,九洲藥業獲授權生產原料藥,另外4家可同時生產原料藥和製劑。

關於這款藥物的定價,相關的中國藥企並沒有具體說明。

輝瑞Paxlovid由奈瑪特韋和少劑量的利托那韋兩種核心成分構成。據稱,奈瑪特韋作為其中的主要成分,能抑制COVID-19病毒與人體結合;利托那韋則能延長奈瑪特韋的藥效。2021年12月,Paxlovid獲得美國食品藥品監督管理局的緊急使用授權。

值得注意的是,這並非中國藥企首次獲得授權仿製COVID-19口服藥。

今年1月20日,MPP官網宣布,與27家藥企簽訂協議,允許其為全球105個中低收入國家或地區生產及供應默沙東的口服藥Molnupiravir。復星醫藥等5家中國藥企位列其中。

默沙東公司(Merck&Co.,Inc.)是一家美國的製藥企業(在美國稱為「默克公司」)。早在1989年,默沙東曾將當時世界最先進的基因工程重組乙肝疫苗轉讓給中國,並指導和培訓中方人員組建乙肝疫苗生產工廠。自1994年至2015年,已有超過2億的中國兒童得到了有效保護。

美國這兩款藥物Paxlovid和Molnupiravir被中國媒體稱為防疫「特效藥」,變異病毒的「剋星」。

近期,中國各省市疫情急速升溫。深圳、東莞、泉州等市宣布封城,吉林封省,此外,上海和南京變相封城。

2月11日,中共藥監局批准輝瑞公司COVID-19病毒治療藥物Paxlovid進口註冊。3月15日,據中共衛健委發布的《新型冠狀病毒肺炎診療方案(試行第九版)》修訂要點顯示,Paxlovid特異性抗COVID-19病毒藥物被寫入診療方案。

香港政府3月15日發布公報,首批抗COVID-19病毒口服藥物Paxlovid已於3月14日運抵香港,並於當日送往醫院管理局使用。

近期,香港疫情再次爆發。《明報》近日取得香港醫管局就死亡案例中5167例個案分析資料,這些死亡案例中有1486人接種疫苗,其中有1292人接種了北京科興公司的疫苗,占87%。

3月17日晚間,2.12萬盒進口抗COVID-19病毒藥物「奈瑪特韋片/利托那韋片」(Paxlovid),經上海外高橋保稅區海關驗放,辦結全部進口通關手續後,迅速運往全國。這是該藥物被納入最新版COVID-19肺炎診療方案後的全國首批進口產品。

大紀元記者注意到,在中共藥監局批准進口輝瑞Paxlovid之前,官方媒體曾大肆報導美國疫苗的副作用,以凸顯國產疫苗的療效。

根據官方通報,截至3月17日,中共當局使用幾種國產疫苗已為超過12億人完成全程接種,累計報告接種超過32億劑次。不過,中國國產疫苗的副作用一直備受詬病。

中共政治局常委會3月17日召開疫情防控會議,當局再次要求堅持「動態清零」的政策。

此前,中共官方多次強調「動態清零」,而坊間則認為「動態清零」就意味著封城。中國疫情已持續兩年有餘,而中共的極端防疫措施令民眾生活陷困境。

責任編輯:高靜 #

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