【大紀元11月24日報導】（中央社記者盧健輝香港二十四日電）據報導，香港哮喘病人廣泛使用的三種吸入式治療藥物，包括使立穩（Serevent）、使肺泰（Seretide）及優吸舒（Oxis），被美國食物及藥物管理局（FDA）發出警告，如果經常使用可能導致哮喘病惡化甚至死亡。香港衛生署已要求藥廠提交資料。
哮喘是香港兒童及青少年最常見的慢性疾病之一，醫學界估計香港有七十萬人是哮喘患者，由於不少家長對治療哮喘常用藥物類固醇有誤解及恐懼，所以不含類固醇的「長效吸入氣管舒張劑」成分哮喘藥，近年的使用量愈來愈高。
不過，一項最近完成有二萬六千名哮喘病人參與的美國研究發現，使用「長效吸入氣管舒張劑」的參加者死亡人數較高。研究人員將參加者分為兩組，一組使用舒張劑，另一組則使用安慰劑，結果發現使用舒張劑一組有十三人死亡，使用安慰劑一組只有三人死亡。
香港太陽報今天報導，由於這三種含有「長效吸入氣管舒張劑」成分的藥物，單是在香港公立醫院，每年已處方數萬支予哮喘病人使用。
雖然美國食物及藥物管理局就該三種哮喘藥發出警告，但認為目前正使用有關藥物的病人毋需立即停藥，應先諮詢醫生的意見，如果用藥後氣喘反而加劇，便要盡快求醫，確定病情惡化的原因。
報導引述衛生署發言人表示，尚未發現其他國家的藥物監測機構有類似美國食物及藥物管理局的指示，藥廠則稱目前毋需在有關藥物加上聲明標籤，該署會密切注意事件的發展，再作出相應行動。
另外，醫管局發言人表示，公立醫院每年約處方數萬支含「長效吸入氣管舒張劑」成分的藥物，供病人預防哮喘病發作，局方已知悉有關警告，正聯絡藥物生產商瞭解詳情及跟進事件。
生產「使肺泰」及「使立穩」的葛蘭素史克藥廠指出，不同意美國食物及藥物管理局的建議，並已向該局展開交涉，藥廠的香港發言人指出，「使肺泰」同時含「長效吸入氣管舒張劑」及類固醇，應可避免患者氣管發炎亦不察覺，使病情惡化的問題，目前該兩種藥在香港也不屬第一線治療藥物。
香港哮喘會關注長效吸入氣管舒張劑引發的問題，但病人不應自行調校藥物份量或停藥，應盡快與主治醫生聯絡，該會指出，醫生採用長效氣管舒張劑時，多數會與抗炎藥物一併處方，病人突然自行停藥，後果可能非常嚴重，因停藥有機會誘發哮喘。