【大紀元12月9日訊】(美國之音記者：皮爾遜2008年12月8日華盛頓報導)癌症研究人員說，在尋求瞭解癌症的努力中，他們向前邁進了重要的一步。他們第一次完全解開了一名癌症患者的基因構成，並且追蹤到導致病情的基因根源。
華盛頓大學的研究人員從一名死於血癌的女患者身上，抽取惡性血細胞。血癌細胞是在骨髓中形成的。由於醫生們不瞭解血癌細胞是如何形成的，因此，許多年來，治療方法一直未能突破。
裡查德.威爾遜醫生和其他研究人員，將這名病故婦女的基因和她的健康的皮膚細胞作了比較。威爾遜說：「這是我們第一次看到癌症患者基因的全貌，這是一個關鍵，因為它將幫助我們瞭解問題發生在那裡。」
研究人員從癌細胞中辨識出十種基因病變，其中有一種病變後的基因能將化療藥物阻擋住，另外四種明顯地能使細胞喪失阻止癌化的功能。威爾遜醫生說:「如果這些基因發生病變或者失去功能，癌細胞就會開始失控而成長。」
研究人員現在正在努力於辨認導致其它癌症的基因病變。他們希望，一次簡單的驗血，就能讓他們知道每個癌症病患的基因結構。
化療醫生羅斯.萊文說，他預期這項研究將改變對癌症患者的治療方式。「它將幫助醫生決定哪些患者應該接受哪種治療，哪些患者需要更多的治療，哪些患者的癌症更有可能復發。」
科學家們說，瞭解某種癌症患者的基因結構有助於研發出新的、更有針對性的藥物，拯救更多的生命。
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