【大紀元3月7日訊】〔自由時報記者魏怡嘉／台北報導〕癌症轉移最令醫師束手無策，目前已知癌腫瘤細胞缺氧，是引發癌腫瘤細胞轉移的重要原因，但其間機轉不明，榮陽團隊經過兩年的研究，證實頭頸癌腫瘤細胞缺氧與缺氧基因HIF-1α活化TWIST及Snail移轉基因有關，這個發現將有助於頭頸癌病患的治療選擇及中斷癌腫瘤細胞轉移標靶藥物的研發。
台北榮總血液腫瘤科主治醫師楊慕華表示，頭頸癌包括口腔癌、口咽癌、下咽癌及喉癌，頭頸癌腫瘤在局部可以長得很大，因為生長太快速，癌腫瘤細胞常因血流供應不足，導致癌腫瘤細胞缺氧，進而使得癌細胞間的結合力減弱，並掉到血管內隨血流移動轉移至其他器官，目前知道頭頸癌腫瘤細胞缺氧，與缺氧基因HIF-1α及移轉基因TWIST、Snail有關，但其間的機轉不明，肺癌及乳癌亦存在同樣機轉。
計畫主持人陽明大學生化暨分子生物研究所教授吳國瑞表示，透過台北榮總提供的頭頸癌細胞株，研究實驗分別將表達HIF-1α缺氧基因的癌細胞株及未表達HIF-1α缺氧基因的癌細胞株打到老鼠尾部靜脈，經過四至六星期，結果發現，表達HIF-1α缺氧基因的癌腫瘤細胞已移轉至老鼠的肺部，且癌腫瘤細胞同時亦出現了移轉基因TWIST，進而證實HIF-1α缺氧基因位居上游，啟動活化下游的移轉基因TWIST之間的關係。
動物實驗之後，又同時對台北榮總所收集的一百四十七位頭頸癌患者進行免疫染色，結果發現，在頭頸癌轉移嚴重的病患身上，同時可以看到HIF-1α缺氧基因及TWIST及Snail移轉基因，而這類病患預後最差。
這個研究由陽明大學與台北榮總共同合作，研究結果於生物醫學界權威期刊「自然細胞生物學」（Nature Cell Biology )發表。
楊慕華表示，此研究現階段將有助於頭頸癌病患的治療，未來頭頸癌病患經由免疫染色，就可以知道病患是否帶有癌腫瘤移轉基因，再決定採取何種的治療。
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