【大紀元9月5日訊】 在醫學上有一組染色體被命名為費城1號染色體（ph 染色體）。「ph染色體」是諾維爾(Nowell）和韓戈福(Hungerford)於1960年發現的，它是慢性粒細胞性白血病（cml）中一個小於g組的染色體。由於它首先在美國費城（Philadelphia）被發現，故而被命名為ph染色體(費城染色體，Philadelphia chromosome, Ph chromosome)。
最初人們認為，ph染色體是22號染色體的長臂缺失所致，後經顯帶證明是9號和22號染色體長臂易位的結果。易位使9號染色體長臂（9q34）上的原癌基因abl和22號染色體(22q11)上的bcr (break point cluster region)基因重新組合成融合基因。後者具有增高了的酪氨酸激□活性，這是慢性粒細胞性白血病的發病原因。ph染色體的重要臨床意義在於：大約95％的慢性粒細胞性白血病病例都是ph陽性，因此它可以作為診斷的依據，也可以用以區別臨床上相似、但ph為陰性的其它血液病（如骨髓纖維化等）。有時，ph染色體先於臨床症狀出現，故又可用於早期診斷。
直到70年代，絕大多數人還相信，病毒是導致癌症的唯一原因。具有劃時代意義的突破發生在1960年，那一年，賓夕法尼亞大學醫學院的彼得．諾維爾(Peter Nowell）和倫敦大學癌症研究所的戴維．韓戈福(David Hungerford)發現，慢性粒細胞白血病患者血液細胞內的染色體會出現異常行為：第22號染色體變得比較短，導致DNA缺失了一段。後來，研究者進一步發現，原來，這是第9號染色體和第22號染色體之間的遺傳物質發生了易位。這種發生了易位的染色體，被命名為「費城染色體」，在95%的慢性粒細胞白血病患者身上，均可發現費城染色體。
瑞士諾華製藥全球CEO和董事長魏思樂（Daniel Vasella）曾經說過，對於費城染色體所引發的這一場癌症治療革命的重要性，怎麼誇張都不過分。對於不瞭解情況的人來說，這話有自賣自誇的嫌疑：為諾華贏得極大聲譽的抗癌藥物格列衛，其分子靶向，正是費城染色體導致的基因異變所產生的異常蛋白。然而，與業內人士進一步的交流卻否定了最初的偏見。即使是諾華的競爭對手，包括羅氏、禮來、輝瑞在內的眾多製藥廠也承認，對費城染色體及其分子靶向的研究，給整個製藥業開創了癌症治療的新領域。
今天業已上市和即將面世的168種靶向治療藥物或化合物，以及全球目前價值51億美元的癌症靶向治療市場，全部拜這一個小小的染色體所賜。◇(http://www.dajiyuan.com)
