罕見病
12歲的祥祥是台灣首名患蕾特氏症候群的男童,當年錯過診療黃金時期,病情因此較嚴重,但透過塗鴉等藝術治療,身心已逐漸協調,並找回天生的創造力。
醫界今天推估,台灣約有900人未被診斷出罹患「多發性硬化症」,這種有千面女郎之稱的疾病,好發於20到40歲的女性,採用「自我檢測紅黃綠燈」,有助患者及早治療減少癱瘓。
不少罹患罕見疾病患者,因缺乏正確復健方法,最後長期臥床、肢體僵硬、病情惡化。罕見疾病基金會今天推出簡易復健學習光碟,教導病友及家屬如何透過運動、復健減緩退化。
(大紀元編譯組報導)美國(國家癌症研究所)研究發現,殯儀館員工長期接觸福馬林,增加罹患(骨髓性白血病)機率。這份研究報告說,解剖師、病理學家、殯葬業者罹患淋巴系統疾病和腦癌的機率偏高,這些人的工作都要接觸福爾馬林。
聽信“螃蟹泡酒可治療風濕病”的偏方,簡陽人楊法均將十來隻螃蟹丟進白酒裏浸泡。喝過泡酒後,他的頭部長出幾十條米粒大小的腦囊蟲,住進了成都軍區總醫院神經內科。醫生呼籲,生食是得腦囊蟲病的主要原因,建議儘量不生吃肉和蔬菜。
18年來,河南鄭州市少女麗麗(化名)因為全身長滿了黑色的毛髮,飽受被嘲笑像「猴子」的煎熬。面對異樣的目光,她曾留下遺書想離開這個世界。醫生表示,麗麗身上潛在的古老基因被啟動了,這是一種先天性遺傳疾病。目前全球人類患多毛症的機率為10億分之一,像麗麗這樣的先天多毛症患者,全球只有19名。
一般甲狀腺腫大,幾乎都可以從外觀看出來,不過台中縣這名婦人的甲狀腺腫瘤卻直接長在胸腔內,因為壓迫到氣管,造成呼吸困難就醫,醫師發現她的氣管空間只剩下0.5公分,意思是說只要一口痰就可能讓她致命。
隨著養寵物的人口增加,一些人畜共通疾病,越來越常發生,台南縣一名男子,日前因發燒不退,到院檢查才發現感染了人畜共通疾病Q熱。醫師表示,Q熱的病源菌生存在胎盤,因此民眾在接觸初生小狗時候,一定要戴手套以免病菌感染。
(中央社記者楊思瑞台南縣21日電)近來因為新流感疫情升溫,民眾只要發燒就會懷疑是否遭傳染,但醫師提醒民眾,有種罕見人畜共通疾病Q熱症,患者若出現不明原因長時間發燒,就要尋求正確的醫治方法。
(大紀元記者林淑芬綜合報導)據明慧網近日報導,一位唐山農村婦女,通過誠念「法輪大法好、真善忍好」,全身不隨的症狀馬上全消。
一般人都以為結核菌只會出現在肺部,其實不然,台中縣一名80歲老婦人,去年年底因為左膝關節腫脹、疼痛,無法行走,到處求診,被診斷為痛風或細菌感染,服藥後情況都不見改善,最後到豐原醫院骨科門診,才檢查出是罕見的「肺外結核菌膝關節炎感染」,經投藥及手術後,才恢復正常生活。
美國馬里蘭州有一個永不長大的女嬰(布魯克),儘管她今年已經16歲,但外表看起來仍然像是6個月大的女嬰,身高76公分,體重只有7.3公斤,至今仍然睡在一張搖籃裏。
(中央社台北25日電)「她哭,媽媽也傷心;笑,媽媽更傷心。」中國大陸重慶市忠縣一名女孩罹患「笑病」,最長可笑7小時,一聽到她的笑聲,女孩母親就泣不成聲。
台中一名男嬰,在媽媽肚子裡超音波查出左側胸部積水,三十八週剖腹生產後就醫,發現胸腔有白色液體,也就是乳糜胸,要吃特殊奶粉,延續生命,出生兩個月,只增加一百三十公克。由於男嬰右耳有心跳般脈動,醫師找到病因,原來是頸動脈畸形瘤,造成心臟衰竭,發育不良,栓塞治療後,男嬰恢復正常,一天長大一百公克。
嬰兒成長需要乳汁,但如果有「乳糜胸」可能會危及生命。台中市的中山醫學大學附設醫院出現先天性乳糜胸男嬰,經診肇因為動靜脈畸形瘤,置入血管塞子後成功化解男嬰危機。
(中央社記者郭傳信新德里15日專電)印度東北部梅加拉雅省(Meghalaya)一名26歲的青年,外形有如2歲幼兒,身高84公分,體重10公斤,腦袋智力更如一歲嬰兒。但病因何在,群醫束手無策。
一聽到家人被醫師診斷為巴金森氏症,家屬往往不能接受,以為家人罹患罕見疾病,全家陷入低迷氣氛,中國醫藥大學附設醫院林欣榮副院長表示,巴金森氏症並不是罕見的疾病,不少世界知名的人士也難逃它的威脅。像大陸領導人鄧小平、教宗若望保祿二世、拳王阿里及名演員米高福克斯都罹患巴金森氏症,而台灣知名音樂人李泰祥,及已去世的中央研究院張光直副院長也深受巴金森氏症所苦。
(中央社記者趙宏進台中縣4日電)82歲老太太因為腹痛就醫,經衛生署豐原醫院腸胃科主任何明印手術取出,證實是未消化的糯米糕形成結石,且是卡在空腸部位,是他行醫20多年來第一次遇到的罕見病例。
(據中廣新聞報導)台中一名二十五歲的年輕女性,因為切除乳房良性纖維腺瘤,在術前的X光檢查,意外發現縱隔腔胸腺囊腫,還緊貼著心臟,澄清醫院胸腔外科主任賴重佑表示,胸腺囊腫是一種少見疾病,患者不易感覺症狀,呼籲民眾要有定期胸腔健檢的習慣,及早發現,及早治療。
台灣台中市澄清醫院進行手術前,意外發現年輕女病患的胸腔隱藏胸腺囊腫;院方再次手術摘除,解除惡化及壓迫的危機。醫師今天表示,養成健康檢查習慣,才能及早發現與治療。
2009年3月14日,身患怪病的13歲小女孩蘭蘭由父母帶回仁壽老家.她不說話、不睜眼,不高興時嘴裡會發出呼呼的聲響,有人靠近則張嘴就咬;平時不站也不坐,移動時側著身體一左一右地蠕動,舉動竟似蛇. 鄉鄰們驚恐不已。
嘉義1名抽菸多年男子,近來抽菸抽到咳血,且呼吸窘迫,至署立嘉義醫院掛急診,醫師林冠群表示,患者有罕見疾病 「自發性肺血鐵質沈著症」,經治療、戒菸後,已康復出院。
(中央社記者黃國芳嘉義市11日電)嘉義基督教醫院醫師林明憲、梁啟彥,將1名婦人因「食道弛緩不能」,忍受40年食用流質食物病例,共同撰寫成論文,獲得全球排名頂尖的科學期刊「新英格蘭醫學雜誌」採用。
(中央社記者陳清芳台北8日電)小怡天生不知道吃飽的感覺,因為她是俗稱「小胖威利」的罕病患者,去年她參加健康減重班,生平以來首次體重負成長,雖然現在還是胖,媽媽卻十分欣慰。
(中央社記者江俊亮嘉義縣10日電)台灣一位淋巴癌患者在接受化學治療期間,突然高燒不退,經醫師檢查發現,是受到罕見細菌感染,這種菌目前全世界僅有10 個案例,因而獲美國疾病管制局官方期刊 (EID)刊載。
(大紀元記者鍾伶編譯)美國食品藥物管理局(FDA)近日核准首宗以基因改造動物所產製的藥品,這可以說是打開了內科醫療的新局面。
(大紀元記者葉澄旭編譯)據最新的《英格蘭醫學期刊》報導,基因療法似乎能夠治癒8名接受試驗的罹患「泡泡龍」(bobble boy disease)重症的病人。這給其他患有此症的病人及家屬帶來了希望。
5年前因為得了不知名的怪病,20歲的廣東女子朱燕(化名)臉部肌膚逐漸鬆弛,看起來像60歲的婦人。對此,北京協和醫院醫師王曉軍說,朱燕罹患罕見的後天皮膚鬆弛症。
(中央社台北三日電)好萊塢影星約翰屈伏塔與家人在巴哈馬度假期間,傳出兒子傑特猝逝的消息,目前死因尚待確認,但約翰屈伏塔曾表示,傑特患有可能引發心臟病的「川崎氏症」(Kawasaki disease)。
33歲正值青壯年男子,6個月前發現自己性功能出現障礙,嘗試用助性藥物威而剛,仍不見效果,心慌之際求助泌尿科門診,他性器官外觀正常,男性荷爾蒙卻出奇的低,泌尿科和神經外科醫師聯手診治,發現禍首是腦部腫瘤。醫師呼籲,男性如有性功能障礙,應尋求泌尿科醫師協助診斷,勿隱諱病情而延誤治療。
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