【大纪元1月27日报导】（中央社华盛顿27日法新电）美国食品暨药物管理局（U.S. Food and Drug Administration，FDA）回收逾200万支由日本公司制造的注射用输液管针头，理由是担心这些输液管针头会把硅胶碎片注入到病人体内。
美国食品暨药物管理局昨天表示，日商尼普罗医疗公司（Nipro Medical Corp）去年10月检查，发现大约60%至72%%输液管针头有瑕疵，已回收2007年1月至2009年8月的相关产品。
这些针头可使用在植入慢性病人皮肤下的接合端口，以抽取血液或反复注入药物。
检验显示，当针头插入到病人的接合端口时，有时会产生硅胶碎片，并会随着注入到病人体内造成伤害。
虽然有20家制造厂商生产这种输液管针头，但只有尼普罗制造的针头屡次发现会有硅胶碎粒的问题。
FDA器材与辐射保健中心（FDA’s Center forDevices and Radiological Health）主任苏伦(Jeffrey Shuren)说：“我们会持续与制造厂商合作，尽快及彻底的解决硅胶碎粒问题。”（译者：中央社唐佩君）
