整个怀孕期间所做的一连串检验，有助于确定你或宝宝是否有任何问题；包括血液检验、尿液检验或超音波检查等，用来检查怀孕的风险程度。如果筛检试验显示疾病的风险提高，通常会接着做诊断试验，以判断该疾病是否存在。
筛检试验有哪些？
有些医院提供所有妇女做某些例行性筛检试验，有些医院则只针对有“高风险群”或发展成特殊疾病，需要特别照护或介入的妇女，提供筛检试验。例行性血液检验和超音波扫描都包括在这些筛检试验中，但是还有其他几项检验：
˙颈背扫描这是超音波扫描的一部分，在怀孕十一至十四周期间进行。宝宝脖子后面皱折的皮肤（颈后透明带）会被检查，看看是否出现过多的液体，这是唐氏症的可能征兆。
˙十周左右的血清筛检试验如果你的宝宝有罹患唐氏症的危险，你将必须做血液检验，以确定血液中胎儿荷尔蒙血浆蛋白 A 和人类绒毛膜性腺激素（HCG）的浓度。
˙十六周左右的血清筛检试验在英国，大约十六周做进一步试验，检查血液中的胎儿荷尔蒙浓度，根据医院不同而做甲型胎儿蛋白试验（AFP）、三指标筛检法（除了 AFP，还检查 HCG 及未结合雌三醇），或四指标筛检法（AFP、HCG、未结合雌三醇， 加上抑制素 A）。这些荷尔蒙的浓度异常，可能表示有脊柱裂或唐氏症。目前唐氏症筛检是相当普遍的产前检查项目，但台湾尚未将它纳入全民健保，属于自费项目。
˙遗传性疾病筛检你的血液也将受检验，根据你的种族、家庭病史和地区，检查是否有镰刀型贫血、血友病、地中海型贫血和囊状纤维化等遗传疾病。如果在镰刀型贫血的试验中你呈现阳性反应，你的配偶也得做筛检。务必要记住，这些检验只是表示宝宝有遗传性疾病的可能性，假如结果呈现阳性，你将做诊断性检验，以进一步研究。
筛检试验的常见问题
Q 什么情况下我会被认为是怀孕“风险”群？
A 是否为怀孕“风险”群，由几项因素决定，其中包括你的医疗病史和过去的孕产史，以及家族病史，例如，倘若你的家族或配偶的家族有囊状纤维化遗传性疾病，这种风险会提高。此外，你的种族（还有你配偶的种族）也有关联。（地中海型贫血常见于在地中海国家、中东及亚洲，镰刀型贫血主要发现于非洲裔的人身上，囊状纤维化发生于欧洲裔白人。）
Q 什么是异常扫描检查？
A 这是在十八至二十周期间你所接受的超音波扫描检查（参见 190-191 页），这次扫描也提供机会检查脊柱裂的征兆、和唐氏症有关的变化，以及可能需要产前监视和新生儿照护的疾病。
Q 产前的这些检验是否可以随我的意思进行？
A 可以的，不过在决定是否进行筛检试验之前，你应该考虑几件事情。低风险的评估务必要要进行，至于高风险的评估则给你机会决定是否进行接下来的诊断性检验，使你对宝宝的降临做好万全的备备。许多女性觉得筛检对她们造成莫大的压力，所以不喜欢检验。医生或助产士是和你的利害关系最密切的人，应该和你详细讨论是否该做进一步的检验，但最后的决定权仍操之在你。在这个阶段，最好还是开始考虑万一检验结果呈阳性反应，你该采取什么行动。
Q 筛检试验准确吗？
A 尽管检查的准确率已经提高，没有一项筛检试验的准确性是百分之百的，例如血液中的甲型胎儿蛋白浓度会受其他因素而提升，像是双胞胎。平均而言，只有二十分之一的妇女所怀的胎儿被评估为罹患唐氏症的高危险群，然而，这些评估中只有六十分之一是正确的。整体来说，所有的唐氏症案例中约百分之六十被筛检试验鉴定出来。@
编摘自《怀孕一定要关心的200则问题》新手父母出版提供
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