美FDA批准前列腺癌疫苗Provenge

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【大纪元4月30日讯】(大纪元记者邓振梁综合报导)美国食品药物管理局(FDA)周四(29日)批准一种革命性的新疫苗Provenge,用来治疗末期前列腺癌患者,比传统疗法拥有较少的副作用。消息传出后,研发这种疫苗的Dendreon公司股票暴涨15%。

Provenge藉由刺激人体自身的免疫系统来对抗癌细胞。尚未有证明显示这种疫苗有治愈癌症的效果,因此并不会取代传统疗法,但在早期临床试验显示,该能延长末期前列腺癌病患的生存期平均达4.5个月。

在治疗过程中,医生取出病人的白血球,给这些白血球施用药物,然后将这些“强化的”白血球打回血液。这些白血球能够寻找和摧毁癌细胞而不触及健康细胞。

500多名末期前列腺癌男性在临床试验中分为实验组和对照组,此时癌细胞已经转移到身体其他地方。接受Provenge病患,近三分之一三年内仍然活着,而对照组少于四分之一的人仍活着。使用时只有轻微的副作用,如流感样症状(发冷和身体僵硬)的报告。

西雅图癌症医疗联盟前列腺专科医生瑟莱夏说,4.5个月听起来或许不是很多,但对一群人没有选择的人而言意义重大。

Dendreon公司希望这种药物最能对前列腺癌早期阶段有所助益,最后可能应用到其他类型的癌症。

华盛顿大学博士研究员迪西斯医生表示,疫苗给予他很多希望,这只是在未来八年内陆续上市的疫苗之一,目前有100多个癌症治疗疫苗正在进行临床试验。

虽然获得FDA批准,但治疗成本昂贵,一个疗程花费介于50,000元至75,000美元。

根据疾病预防控制中心统计显示,美国男性每年罹患前列腺癌人数近20万,死亡2.7万。
(http://www.dajiyuan.com)

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