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【大纪元4月4日报导】（中央社巴黎4日法新电）今天发表的实验室报告显示，在50年前造成许多婴儿畸形的镇定剂沙利窦迈（Thalidomide）可以治疗一种罕见遗传性血液疾病。
每万人才有一个人罹患的“遗传性出血性毛细血管扩张症”（ hereditary hemorrhagic telangiectasia，HHT）会造成经常性流鼻血，而且很难治好。但是法国医生发现有HHT病的老鼠可以藉由沙利窦迈减少出血，并稳定血管。
法国国家卫生研究院（Inserm）的研究团队在“自然医学杂志”（Nature Medicine）刊载的研究报告指出，沙利窦迈可以增加一种叫做PDGF-B的蛋白质。
这次实验的目的在了解HHT是否能完全治愈。
沙利窦迈是在1957年到1961年间贩售的镇定剂，但是服用这种药来止孕吐的怀孕妇女有很高的概率会生畸形儿，后来就被禁用。那时约有超过1万名婴儿受影响，遍及德国、英国、澳洲和加拿大。
这起大丑闻造成药物审查程序紧缩，以及严格检验大型药厂宣称的疗效。目前沙利窦迈仍不许公开贩售。
但是近年来，开始有人拿沙利窦迈作为研究工具，用来治疗多发性骨髓瘤（multiple myeloma）的癌症以及汉生病（leprosy）副作用。只有在严格控制的情况下，可以用在病患上。（译者：中央社赖秀如）
