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【大纪元4月7日报导】（中央社记者李锡璋台中市7日电）夫妻同为地中海型贫血带原者，产下重型地中海型贫血下一代的概率高达1/4。妇产科医师李茂盛今天说，透过胚胎植入前诊断技术，可以事先筛选正常胚胎，有效终止家族遗传。
台中市妇产科医师李茂盛接受媒体访问时说，台湾是地中海型贫血疾病的盛行地区，约有6%的国人是甲型地中海型贫血带原者；乙型地中海型贫血带原者也有1%。地中海型贫血不会传染，但也无法治疗，且会遗传给下一代。
李茂盛表示，如果夫妻都是地中海型贫血带原者，子女中有半数可能继续成为带原者，并有1/4的概率会是重型地中海型贫血下一代，其中甲型重型地中海型贫血婴儿会在出生后不久就死亡，或是胎死腹中。
至于重型乙型地中海型贫血，他说，下一代则会有发育迟缓、骨骼变形等症状，甚至必须按时输血或接受药物治疗来维持生命，对个人及家庭都是一大负担与痛苦。
因此，想要终结地中海型贫血疾病的继续遗传，李茂盛建议，可以透过人工生殖方式，在胚胎发展至“八细胞期”时，进行胚胎着床前基因诊断，筛选出正常的细胞植入子宫，如此就能产下健康的下一代，不让地中海型贫血代代相传。
李茂盛说，在门诊实际案例上，各有一对甲型及乙型地中海型贫血带原夫妻，经由胚胎植入前诊断技术成功受孕，其中一对夫妻已产下健康的婴儿。
他提醒，新婚夫妻如果有生产的计划，应先进行婚前健康检查，如果确定都是地中海型贫血带原者，就要特别注意产下重型地中海型贫血下一代的问题。
