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心律不整
【大纪元1月15日报导】（中央社华盛顿14日法新电）美国食品暨药物管理局（FDA）今天表示，法国药厂巨擘赛诺菲安万特（Sanofi- Aventis）生产的一种心脏药物，和若干病患的肝脏受损有关，其中2名病患甚至需接受肝脏移植。
2009年以“脉泰克”（Multaq）为名核准上市的抗心律不整药物Dronedarone，在美国医师已开出至少49万2000次处方笺。
FDA对大众及专业医疗人员发出警告，表示用药标示将修改，告知民众可能伤肝。
服用这项药物的病患，如发生搔痒、眼睛浊黄、皮肤转黄、尿色深浊、失去食欲或粪便颜色变浅，都应告知医师。
FDA表示，2名年长女性在服用这项药物4个半月及6个月后，肝功能都严重受损。
FDA指出，2人都需要接受肝脏移植，且医师找不出其他造成肝脏这种损伤程度的原因。（译者：中央社陈蓉）