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乳癌
【大纪元8月31日报导】（中央社华沙30日路透电）“临床肿瘤学期刊”（Journal of Clinical Ontology）刊登的波兰研究指出，筛检CHEK2基因是否突变，可能有助于判定有家族乳癌病史妇女的罹癌风险。
由茨布斯基（Cezary Cybulski）率领的波美拉尼亚医科大学（Pomeranian Medical University）研究团队指出，母亲或姊妹患有乳癌的妇女，若CHEK2突变，罹癌风险有34%。
医界已在鼓励有乳癌或卵巢癌家族病史的妇女，接受BRCA1和2基因突变筛检。这2种基因突变是肿瘤风险升高的警示。
茨布斯基在研究中写道：“CHEK2突变筛检能侦测具有临床意义的乳癌风险。所有有乳癌家族病史的妇女都应接受筛检。”
波兰研究团队检验近7500名罹患乳癌但无BRCA1基因突变的妇女。他们发现有3%病患的CHEK2基因出现某种突变。而未罹癌妇女中，不到1%的人有CHEK2突变。
他们估计，CHEK2基因突变的妇女，罹癌风险为20%。若母亲或姊妹罹患乳癌，妇女罹癌风险跳增至34%。若二亲等亲戚也患病，罹癌风险增加至44%。
美国亚利桑那州立大学（Arizona State University）的佩蒂蒂（Diana Petitti）教授说：“这的确代表重要的突破。但以这个领域来说，复制研究结果相当重要。”
其他专家表示，有乳癌家族病史的妇女最重要还是跟医生或基因咨询师会谈，了解有何选择。他们也指出，广泛使用这些检测可能不符成本效益。（译者：中央社萧倩芸）
