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北极星发表肝癌临床试验结果

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【大纪元2016年11月29日讯】北极星药业-KY获选由ASCO主办,于明年1月举行的肝及肠胃道肿瘤研讨会,发表ADI-PEG 20联合FOLFOX(目前中国核准肝癌一线用药)治疗肝癌的临床试验结果。

北极星药业-KY执行长吴伯文表示,这次的试验结果显示,病患肿瘤反应率达2成以上、疾病控制率达7成以上,较标准一线疗法蕾沙瓦好数倍,未来有机会取代目前肝癌一线标准疗法。

吴伯文说,去年失败的肝癌临床试验是因为当初是申请二线用药,病人在接受目前全球唯一核准的一线肝癌用药蕾沙瓦失败后进入北极星临床试验,但因为蕾沙瓦会使肿瘤突变产生ASS,和ADI-PEG 20的治疗模式相冲突,所以当初失败。这次ADI-PEG 20是联合中国核准的肝癌一线用药-FOLFOX 进行试验,试验结果发现效果不错。全球有超过六成的肝癌病患在中国,此次试验结果将有助于北极星未来开发肝癌在中国大陆市场。

北极星所开发的ADI-PEG 20是一个广效性的创新生物药。由于作用机制不同于其他癌症用药疗效佳而且副作用轻微,本身也适合与其他癌症用药联合使用。自2013年起,北极星在欧美顶尖的癌症医院启动一系列联合用药的临床试验,在多种癌症上看到疗效较标准一线用药可以大幅提升。

日前ADI-PEG 20与免疫疗法联合结果、胰脏癌联合用药、肺间皮癌联合用药,均获多个国际肿瘤学会发表成果,此次ADI-PEG 20联合FOLFOX治疗肝癌也看到明显疗效,试验数据再次显示ADI-PEG 20在不同癌症治疗的效果。

吴伯文说,本次将发表的试验结果是在全球最大癌症研究机构-纽约纪念斯隆-凯特琳癌症中心进行的ADI-PEG 20联合FOLFOX用药治疗肝癌,结果显示病患肿瘤反应率较一线用药雷沙瓦好数倍。肝癌的病患一般带有肝硬化的现象,因此治疗后可以将肝癌病患肿瘤缩小,是相当不容易的结果。

另外,由于此次试验的病人均是接受过一线用药雷沙瓦治疗后的病人,因此,此次试验间接证实了以联合用药方式可以解决雷沙瓦造成病患肿瘤细胞产生突变的问题,ADI-PEG 20联合用药的方式呈现不错的成效。(转自中央社)

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