【大纪元2016年06月19日讯】唐奖生技医药系列报导1（中央社台北19日电）第二届唐奖生技医药奖由法、美3名科学家共享，他们发展出的“CRISPR/Cas9”系统，成为突破性的基因编辑平台，带动一整代的科学研究，被视为基因体研究史上最伟大的突破之一。
生技医药奖得主包括法国科学家伊曼纽‧夏彭提耶（Emmanuelle Charpentier）、美国科学家珍妮佛‧道纳（Jennifer A. Doudna）、以及年仅33岁的美籍华裔张锋3人。
人类的基因体非常复杂，一丝结构缺失或表现异常，就可能酿成疾病。一直以来，科学家都想透过修正特定基因，达到治病的效果。
然而人类基因有30亿组碱基对，想要编辑特定基因，就像“大海捞针”般，最初科学家使用的工具不够精准，且实验过程漫长、经费昂贵，因而不断“卡关”。但“CRISPR/Cas9”的发展突破了限制，自2012年以来，全球上千间实验室都利用此平台，快速进行生物细胞遗传工程实验。
这项革命性的发展，并非完成于一人之手，但唐奖生医奖得主3人功不可没。“CRISPR/Cas9”是一种存在于细菌的后天免疫系统，在第一次消灭外来入侵的病毒后，会切下它们的一些基因片段，收入自己得资料库中，之后再遭受同样的攻击，便能迅速辨识敌人，实施“精准打击”。
科学家致力于解开“CRISPR/Cas9”的神秘机制，夏彭提耶率先发现有两种RNA负责将Cas导向目标DNA，就像是“GPS导航系统”。和她合作的道纳，则发现这两种RNA可以嵌合在一起，形成单链引导RNA去找寻目标基因。两人一同发展出的系统，大幅简化实验步骤，让基因编辑更有效率。
然而，她们很快就出现竞争对手，几乎是在同一时期，张锋也在麻省理工学院对Cas9系统进行独立的改良实验。他率先在哺乳类和人类细胞进行基因体编辑，更进一步改良同时编辑多个基因、同源性基因修复的实验办法，让“CRISPR/Cas9”应用面大开。
3人的研发成果拥有无限潜力，中央研究院院士龚行健形容，如果基因体是一串30亿颗珍珠的项链，“CRISPR/Cas9”好比是一副拥有GPS导航系统的剪刀，可以精准地挑出特定的某一颗来剪。包括爱滋病等疾病，都有可能据此找到解方。
一些科学家相信，“CRISPR/Cas9”的成就迟早可以得到诺贝尔奖，而被视为“东方诺贝尔”的唐奖，则早一步于今年给予肯定。
有趣的是，由于率先抢得相关专利，张锋与另一组人道纳、夏彭提耶，在专利战上打得火热。唐奖则选择同时肯定3人的贡献，认为这个革命性的编辑平台，将大幅改革生医研究和疾病治疗的策略。
