斯坦福新医学研究 有望根治银屑病

对抗银屑病 研究发现某种异常蛋白分子可能是病因

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【大纪元2016年09月19日讯】(大纪元旧金山编译组报导)银屑病(Psoriasis)是一种非常常见的皮肤疾病,研究者们最近发现了与其相关的一种蛋白质,从而有望开辟新的治疗途径。

银屑病是一种遗传疾病,又称为干癣、牛皮癣,是人类最常见的皮肤病之一,其特点是皮肤增厚并出现鳞屑斑块,世界上每50个人中就有一个人患有这种疾病。严重情况下,患者有时会采取免疫抑制治疗皮肤脱屑。瘙痒和关节炎,这些都是该病症状的标志。但是,长期的服用药物会让病患容易受到其它感染和有害的副作用。

修复皮肤创伤的小型蛋白质

最近,斯坦福大学医学院(Stanford University School of Medicine)的研究人员发现了银屑病新的潜在疗法。科学家发现皮肤中的一种小型蛋白质Rac1与常见的银屑病环境诱因有直接的关系。Rac1通常参与皮肤创伤的修复。它还揭示了皮肤和免疫系统之间的互相作用,是直接导致疾病发作的原因。

医学博士、皮肤科副教授Peter Marinkovich说:“通常皮肤和免疫系统之间有某种程度的‘交流’,从而共同抵御疾病,诸如细菌感染。然而对银屑病患者而言,这种两者间的合作已经失控,导致皮肤细胞非正常增殖、脱落和发炎。”

Marinkovich还指出,到目前为止,除了长期的免疫抑制外,还没有有效的疗法。基于Rac1的发现,以皮肤中的一种蛋白质为治疗目标,而不是抑制免疫系统,对于患者和医生而言将是一种全新的游戏规则的改变。

银屑病的发病可以由于皮肤破损而引发,此时表皮细胞对于生长信号变得异常敏感。这就是为什么很多患者在手肘、膝盖和其它身体部位皮肤变得粗糙,并出现银屑病的症状。但奇怪的是,某些容易受感染的人群也可以藉由导致脓毒性咽喉炎的细菌触发银屑病的感染。

这些复杂的诱因导致银屑病的准确机制还没有被发现,绝大多数的治疗方法集中在免疫系统这一方面下手。

过度的反应 造成免疫系统紊乱

医学博士Winge和Marinkovich尝试寻找,皮肤在银屑病发病过程中扮演的角色。这意味着需要考虑环境的诱因。该项研究因此发现了一个称为Rac1的小型蛋白质,它在皮肤创伤修复和链球菌感染中都扮演了一定的角色。

“这种修复或染感过程都涉及到Rac1这种小型蛋白质” Marinkovich说,“所以我们怀疑,Rac1是否在某种程度上参与了银屑病的引发。”

也就是说,当Rac1被激活,它可以促进表皮细胞增殖,同时它还发送信号激活免疫系统。在正常情况下,这对于皮肤创伤后的修复是一个必要的反应。但是过度的皮肤增殖和炎症反应就会带来不利的影响。

有趣的是,和银屑病相关的某些基因突变会影响到一些蛋白质分子,这些分子参与到很多和Rac1相同的信号传导途径。

研究者们从20位银屑病患者的皮肤样品切片中均发现Rac1异常活跃。当他们人为的激活实验室老鼠皮肤中的Rac1时,这些动物出现了和银屑病患者类似的症状。

“它们出现了鳞屑状的皮肤和关节炎,和我们临床上所看到的一模一样,”Marinkovich说。当移除小白鼠体内被称为T细胞的免疫细胞时,这些症状就会消失。这进一步证实了免疫系统功能的紊乱,在银屑病患者中所起到的作用。

什么原因造成蛋白质的异常?

研究者最后在实验室老鼠身上阻止Rac1蛋白质的异常活动,使得皮肤增生得到逆转,同时免疫分子的活动也减缓了。

长期以来对银屑病的研究都是基于遗传和环境影响等因素的交互作用, 但现在Marinkovich的团队发现,调控皮肤中Rac1的活性,而不是调控免疫系统,这或许能成为治疗该疾病的方法之一。

该项研究首次发现蛋白质分子,与感染银屑病的遗传因素和环境诱因联系起来。不过,Marinkovich与团队还要了解这些基因缺陷和Rac1活性之间经历了哪些步骤,探知造成银屑病患者Rac1异常活跃的原因,然后才能寻找新药物,这样传统用于临床治疗银屑病的外用药膏或医治,将被彻底改变。

该项研究成果的论文于6月13日发表在《临床研究杂志》上,并得到美国退伍军人事务部、关节炎和肌肉骨骼及皮肤疾病国家研究所(补助AR47223)、国家银屑病基金会、欧盟第七框架计划、瑞典医学协会和Fernstrom基金会,以及斯坦福大学皮肤科的支持。

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责任编辑:李曜宇

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