【大纪元2016年09月25日讯】（大纪元记者施芝吟台北报导）重度使用手机的人被称为“低头族”。另有一群因为先天颅颜缺陷的孩子，为了逃避他人的眼光，成了另类的“低头儿”。颅颜缺陷是指在头颅或脸上等部位，因为发育不良所造成的缺陷，比较常见的有唇颚裂及小耳症。罗慧夫颅颜基金会帮助先天颅颜缺陷的孩子接受治疗，让他们重新出发。
罗慧夫颅颜基金会执行长王金英表示，1950年，台湾接受其他国家帮助，1959年，罗慧夫颅颜基金会创办人罗慧夫来到医疗相当缺乏的台湾行医，他在1990年以毕生积蓄设立罗慧夫颅颜基金会，1998年开始推展唇颚裂国际方案。
罗慧夫曾说：“过去台湾医师对于治疗唇颚裂没有很好的基础和方法，我们从国外引进医疗技术，从别人身上学习，发展出可以跟世界接轨的技术，现在我们要把治疗唇颚裂技术运用在其他需要的国家。”
启动国际援助 万名患者受惠
“唇颚裂国际援助方案”自1998年开始，至今年6月已前往越南、缅甸、柬埔寨、菲律宾、中国、寮国、多明尼加、印尼、蒙古等国进行71次义诊活动，帮助1,692名唇颚裂患者；同时，从2000年开始培训医疗团队，将台湾经验推广到全球，目前已有18个国家、150名种子医疗人员、22支团队，每个医疗团队每年帮助500名患者，共有1万名唇颚裂患者受惠。
王金英提起，当初到柬埔寨，没有一位外科医师会进行唇颚裂手术，必须仰赖外来医疗团队。同时当地儿童医院的开刀纪录很少，也没什么病人就医，询问后得知，麻醉师没有能力麻醉小朋友。经进一步培训当地麻醉医师后，全部小朋友都受惠，现在1个月可以开300例全麻手术，他们今年又派2位医师受训。
贫困致体重过轻 孩子错失手术机会
菲律宾的罗伦泰（Laurante）与新疆的阿米娜都是错失手术机会的孩子。罗伦泰现在9个月大了，体重与新生儿一样，只有3.2公斤。罗伦泰的爸爸是建筑工人，月薪不到新台币5千元，却要供养一家6口，根本无法买奶粉及唇颚裂专用奶瓶。在台湾，唇颚裂孩子大部分在3个月大、体重5公斤以上即可进行唇裂修复手术，但营养不良的罗伦泰却因为体重不足，迟迟无法开刀。
1岁7个月大的阿米娜木汗胡加西木，天生一双维吾尔族水汪深邃的大眼睛，但是，长相再可爱，都很难不让人注意她脸上天生的双侧唇裂。1岁时，她第一次被带到医院，准备动手术，但当时她的体重太轻，医生拒绝开刀。等到体重足了，依然错失了手术机会，因为从家里到医院的路途遥远又颠簸，当阿米娜感冒了、无法接受手术时，妈妈掉下眼泪。
王金英说，不管是唇颚裂、小耳症或其他较少见的颅颜缺陷，外表可能有一点不一样。有些人可以透过数次手术来改善外表，程度比较严重的，手术对外表改善的帮助有限，但在智力、体能等各方面与大家并没有不一样。
一般颅颜患者需要经历1~4次手术，长达17~18年的追踪，这段时间内语言治疗、家人支持，社会适应协助，需要全部同心合力，才能达到治疗效果。不论他们的外表是否可透过手术来改善，都希望大家以友善态度与他们相处、跟他们做朋友，并在进医院接受手术时，给予支持与鼓励。
罗慧夫颅颜基金会说，营养不良、体重不足而无法接受手术的孩子，这样的憾事并没有随着时间的流逝而消失。基金会进行义诊及种子医师所在的国家，或许部分经济开始起飞，但是，多数人民的生活依然困苦，尤其唇颚裂孩子在没有专用奶瓶及医疗照护下，营养不良问题仍然存在。
基金会希望建立完整的海外追踪扶助系统，为受助国家贫困的唇颚裂孩子提供包含营养品、医疗费、家长支持团体、卫教宣导课程、种子医师培训及心理社会适应服务等相关补助方案，期盼在拉爵、罗伦泰和阿米娜身上发生的憾事不再发生，为海外患者建立完整的医疗照护体系，让他们也能像台湾的孩子一样，接受完整的18年医疗照护。◇
责任编辑：芸清
