【大纪元2017年07月11日讯】来自中国大陆的脊髓肌肉肌萎症男童量量插管一年余，跨海来台湾高雄医学大学附设医院就医近两个月，结束插管584天迈向彩色人生，出院离台前夕，家长泪谢医师妙手回春并大赞台湾医术高超。
据中央社报导，4岁男童量量在三个月大时父母发现他无法抬头及手脚无力，且很少动，六个月大时，在南京被医师诊断为脊髓肌肉萎缩症（简称SMA）。
十个月大起，量量虽可靠背坐10分钟，却常因呼吸道感染住院，2岁8个月时，因一次严重肺炎住院导致呼吸衰竭，开始接受气管插管并使用呼吸器，于南京儿童医院住院期间，医师虽尝试拔管4次但皆失败。
量量的父母不忍心让儿子接受气切手术，学了SMA标准呼吸照护技巧后，带着插着气管内管及鼻胃管的量量与呼吸器自行回家照顾一年，但他们心中仍不放弃寻求拔管的机会。
高医大的小儿神经科教授钟育志几年前赴北京发表SMA论文及拔管成功的病例，受到大陆SMA病友的关注。去年11月，量量的母亲在大陆SMA病友家长的牵线下，随团到高医向钟育志医疗团队寻求医疗咨询，在得知钟育志的儿童胸腔团队拥有丰富的SMA治疗经验后，重燃为量量拔管的希望。
在高医国际医疗中心的穿针引线下，量量今年5月16日抵达高医大附院儿科加护病房治疗。量量如今已不需仰赖插管呼吸，结束584天的插管人生，他现在可以坐电动轮椅下床自由行动，但声带因萎缩仍无法说话。他与父母13日将搭机返回大陆。
量量离台前夕，其母亲今天（11日）下午泪谢医师妙手回春，并大赞台湾的医疗水准先进“超出我们的预期”。她还说，“院方医护人员的悉心照顾及温馨服务”，令她感动到想哭。当天下午，院方为量量切蛋糕庆祝他喜获重生，量量的父母也在旁庆祝。
量量的母亲表示，虽然很多人都劝她放弃，但他们夫妻俩不放弃，专程来台寻求医治，“这趟来对了，真是不虚此行”。她又说，回大陆后要把这趟“幸运之旅”向SMA病友奔相走告，并分享台湾先进及人性化的医疗服务。#
责任编辑：钟元
