【大纪元2018年05月10日讯】（大纪元记者惠丽编译报导）想像一下在未来的某一天，我们可以将一个被引导的生物机器放入患者的体内，它可以寻找每个细胞中有缺陷的基因序列，然后进行精准编辑从而纠正偏差。
这项技术被称为基因编辑，阿尔伯塔大学的研究人员刚刚发表了一项研究成果，有望使该技术更接近于临床应用。
“我们已经发现了一种方法，通过用合成的称为桥联核酸或BNA来取代天然引导分子，大大提高了基因编辑技术的准确性，”加拿大分子疗法研究主席Basil Hubbard说。这位研究负责人也是阿尔伯塔大学药理学系的助理教授。
他和他的团队已经就他们的发现提交了专利，并希望与制药行业合作将其纳入治疗领域。
自发现CRISPR / Cas9系统以来，人们对基因编辑技术的关注度一直在迅速增加。该系统天然存在于细菌中，用于抵御其天敌，称为噬菌体。
“它允许细菌存储关于先前感染的信息，然后通过它来找出并切割入侵体的DNA来摧毁入侵体。” Hubbard解释说。
“研究人员已经意识到，这个系统还可以按特定的程式在人类细胞中切割特定的DNA序列，从而允许我们编辑我们的基因。然而，其中一个主要问题是此系统不是能够完全的精准操作，有时它会削减了一个类似的但并不是靶向的基因。”
他指出，使用天然的RNA引导分子，Cas9系统已经比较准确，只有大约百分之一的时侯出错。
“然而，鉴于人体内有数万亿个细胞，哪怕只有一个百分比的出错率也是非常可怕的，因为基因编辑是永久性的，一个错误的切割可能会导致患者最终会患上像癌症这样的严重疾病。”
经由Hubbard和他的团队（其中包括研究的第一作者，博士生Christopher Cromwell）的改进，新的BNA引导分子在寻求正确的DNA切割方面表现则更为稳定和严谨。
“我们的研究表明，在某些情况下，使用桥接核酸引导Cas9可以将其特异性提高10,000倍以上 – 这是一个显着的改进。”Hubbard说。
虽然基因编辑技术仍然有几个需要克服的障碍，包括如何将其有效地输送到人体内等，但它还是很可能有一天会用于治疗各种遗传疾病，从肌营养不良到血友病和各种癌症等。◇
责任编辑：朱涵儒
