【大纪元2018年07月25日讯】除了假疫苗引爆大陆舆论，最近大陆爆出的另一桩药品丑闻，甚至祸及全球。冰岛药厂阿特维斯委托中国浙江华海制药公司生产的降血压药品原料药，7月初遭验出含有致癌物，拖累全球十多家制药厂，紧急召回相关药物。
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7月5号，欧洲药品管理局（EMA）宣布在中国浙江华海药厂生产的原料药缬沙坦中发现了N-亚硝基二甲胺（NDMA），NDMA被国际癌症研究所列为2A级致癌物。随后，南韩、日本、加拿大、台湾、冰岛、德国、意大利、芬兰、香港等地相继发布公告，召回含有华海药业提供的缬沙坦原料药的制剂。其中，南韩宣布禁止销售相关的降压药达115种，西班牙则有17家实验中心生产的119种药物被下架。
陕西某药厂医药代表邹先生：“国外药厂生产出来这些东西都发现问题，发现它的原材料是来自中国，它不愿意去下那么大成本，或许它的有些技术也达不到，再者就是中国的标准本来就很低，中国的国标肯定是低于世界标准的，这次曝光了，没有曝光的还很多。”
据《路透社》报导，欧洲药品管理局17号表示，针对华海药厂的制程进行调查，发现药厂在2012年改变了该原料药的生产程序，推测可能是因此才出现具有致癌风险的副产品。经比对该药厂透过常规制程生产的缬沙坦，从中并未发现致癌物，初步证实华海药厂从2012年改变生产程序后，该药品就含有致癌杂质的可能性相当大。
广东中山大学药学院教授黎星术：“一些小的药厂改变原料或者生产方法，或者生产程序，不按照标准来做，这个肯定是有的。中国的一些企业也可能受很多成本的压力，它也可能买一些化工产品来替代，不纯的话，也可能带一些杂质。”
据报导，为了提高利润，中国的药厂无限降低成本，只求“刚刚过线”。中国医药质量管理协会副会长孙新说，要求20分及格，企业做到21分就可以，做多了就觉得是浪费。他表示，中共食品药品监督管理总局副局长吴浈曾坦承，仿制药的标准定得不高，导致仿制药的药效与原药越来越远，甚至变成无效药，而药企的追利行为，甚至导致出现“毒药”现象。
陕西某药厂医药代表邹先生：“监管部门不对人的生命负任何责任，肯定这里边有黑箱操作，有利益、有行贿，有受贿，马马虎虎的能达到他们自己制定的标准就差不多了，他们认为糊弄老百姓，这是可以的，但是一到国外就行不通了。”
华海已承认所生产的部分缬沙坦含有杂质，去年，该公司这款药的销售额达5,000万美元。有文章说，华海制药已造成巨大的信任危机，以及随后的大量诉讼，以后想再拿回这个市场就难了。
——转载自新唐人电视台
责任编辑：羽晨
