【大纪元2018年07月31日讯】（大纪元记者洪宁综合报导）继长生生物假疫苗事件之后，中国大陆又曝出一起重大医药事件。浙江华海药业股份有限公司（下称华海药业）生产的降压药物原料药中，被欧盟和美国药管局检出致癌物超标。现在正进行全球召回。
由于华海药业向欧美出口缬沙坦的原料，导致这次在全球范围召回缬沙坦。
对于此事件如何发现的？中共官媒新华社7月30日报导，“7月6日，华海药业向国家药监局报告在用于出口的缬沙坦原料药中检出微量N-亚硝基二甲胺（NDMA）杂质的情况，按照有关规定和要求，主动向社会披露了相关信息。”并“立即暂停了所有缬沙坦原料药国内外市场放行和发货，并启动了主动召回的措施。截至7月23日，华海药业已完成国内所有原料药召回工作。”
但官媒报导中没有写明何时启动召回的步骤。周一（7月30日），缬沙坦制造商浙江华海药业在上海股票交易所发出通告，说发现问题后立刻报告了有关当局。通告说，华海药业7月13日在中国和海外发出召回这一药物的通知，北京时间7月14日在美国市场发出召回通知，7月16日从美国医药公司收回了全部“缬沙坦”产品，7月23日召回了中国市场上所有这一药物。
美国之音31日报导，实际上最早启动召回措施的不是制造这一药物的华海药业，而是有22个国家进口使用这一药物的欧盟药管当局。
早在7月5日，欧盟药物管理局就已经发布召回公告了。9日，加拿大药管当局也宣布召回这一药物，都比生产商华海药业提前一周或4天。
7月5日，欧盟药管局的声明说，是制药公司的通知触发了他们对缬沙坦的审议，欧盟各国的药管当局已经启动了召回华海药业的缬沙坦的程序。
7月10日，加拿大媒体环球邮报报导，加拿大药管当局发言人说，6月27日就得知药物有问题，与制药商联系并确定问题的范围后，才于7月9日发出召回通知。
7月13日，美国食品和药物管理局（FDA）发布通告指，召回中国浙江华海药业生产的降血压和预防心脏疾病的药物“缬沙坦”（Valsartan），因为从这一药物中检测出了致癌杂质N—亚硝基二甲胺。
香港《苹果日报》7月18日引述路透社的报导称，欧洲药物管理局指，缬沙坦可能早在2012年就已开始掺杂致癌物质，受影响的病人可能比预期多。药管局指，华海制药在例行检测时侦侧不到NDMA，怀疑NDMA是2012年该厂改变生产程序后出现的副产品。
缬沙坦是一款通过扩张血管的方式抗高血压类的药物，也可治疗心力衰竭和心肌梗塞。报导说，大陆有六家制剂生产企业使用华海药业生产的缬沙坦原料。只有一家的缬沙坦胶囊尚未出厂，其余五家流向市面的胶囊中均验出NDMA超标。
据专业数据推算，按日服320毫克的缬沙坦计算，人体每日最大摄入NDMA的限量为0.1微克，企业并未透露具体超标数值。
2013年，复旦投毒案中被执行死刑的林森浩，在学校寝室的饮水机内投放的化学品正是NDMA，造成一名室友饮水后身亡。
有许多网民表示，自己或亲人正在服用此药。“降血压药又被查出含有致癌物，家里长辈一直在服用这系列的降压药，忽然觉得好可怕。”“我家半数以上都吃降血压药，还真搜出两盒来。”“致癌的降血压药，致命的毒疫苗，聘请假医生的体检中心，与生命息息相关的东西，竟然如此儿戏，该遭天谴。”
7月，大陆曝出多起重大医药事件。
7月15日，长生生物生产的近25万支假疫苗销往山东市场，已注射到幼儿身上，引发家长集体维权及社会恐慌，而早在2017年10月，药监局就已发现此问题疫苗，但始终没有采取措施，一直拖到现在被网络曝光。此外，武汉生物的约40万支问题疫苗也已销往市场。
除上述两件大案，江西吉水县又曝出一宗生产6吨假药案，假药中包括孕妇服用的叶酸，胶囊内使用面粉填充等。
吃药打针人命关天，从三鹿奶粉到假药、假疫苗，一宗宗大案背后充满着贪污腐败，引爆民众恐慌愤怒：中共体制是不能要的，贻害人类，祸及民间。#
责任编辑：李明宇
