【大纪元2019年07月25日讯】（大纪元记者天睿澳洲悉尼编译报导）澳洲药品管理局（TGA）提议，禁售有致癌风险的乳房植入物两周以后，爱力根公司（Allergan）终于开始召回该公司生产的纹理乳房植入物。
澳洲药品管理局在分析了一系列乳房植入物与罕见癌症——间变性大细胞淋巴瘤之间明显的联系后，于7月11日提议，禁售纹理乳房植入物。
7月24日，爱力根公司在全球召回纹理乳房植入物。纹理乳房植入物在澳洲隆胸市场上占比大约有45%。保守估计，澳洲有大约10万女性胸部植入了这种纹理乳房植入物。专家不建议已经接受隆胸手术但未出现健康问题的人摘除植入物。
美国食品药品监督管理局（FDA）也发现，爱力根公司生产的生物细胞乳房填充物，与很大一部分罕见淋巴瘤病例有关。
截至今年2月，该机构一共发现116例变性大细胞淋巴瘤新病例。死亡病例从9例增至33例，其中至少有12人使用了爱力根公司生产的乳房植入物。
美国食品药品监督管理局发现，接受隆胸手术的人中，植入纹理乳房植入物的人罹患间变性大细胞淋巴瘤的风险，比植入其它乳房植入物的人高6倍。
法国和加拿大在4月就已经采取行动，将纹理纹理乳房植入物撤下销售市场。通常情况下，接受隆胸手术的人罹患与植入物相关的淋巴瘤的风险为千分之一到万分之一。
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责任编辑：李熔石
