中共病毒（新冠病毒，COVID-19）疫苗研发又传佳音。继辉瑞公司表示研发出有效性90%的疫苗后，不到10日，美国莫德纳（Moderna）公司和美国国立卫生研究院（NIH）联手研发的疫苗有了更好的消息：有效率高达94.5%。
莫德纳疫苗中期有效率94.5% 无重症感染
莫德纳研发的疫苗mRNA-1273，同样属于mRNA疫苗。欧洲病毒学及传染病专家董宇红表示，这种疫苗的特点是安全性佳、可以较快投入临床。它是通过刺激细胞产生类似病毒的蛋白质，从而启动人体免疫反应。
在莫德纳疫苗的第三期临床试验中，一共招募了3万名18岁以上的志愿者，其中，一半人注射疫苗，一半人未注射疫苗（注射安慰剂）。一共注射2剂，两剂前后相隔28天。
国立卫生研究院于11月16日表明，中期报告显示，疫苗的有效率为94.5%，且安全性符合要求，可以有效预防染疫。
在没注射疫苗的组别中，有90人感染病毒；而在注射疫苗的组别中，仅有5人感染病毒。共有11个重症，都发生在没有注射疫苗的组别。
疫苗试验的志愿者包含了大量的年长者和慢性病患者，包括7千多名65岁以上的老人，以及5千多名不到65岁但患有糖尿病、心血管病和重度肥胖等疾病的人。
年底预计生产2000万剂疫苗 明年产5～10亿剂
在接下来几周，莫德纳计划申请美国食品药物管理局（FDA）的紧急使用授权（EUA），以及全球监管机构的授权。
截至2020年底，该公司计划准备向美国民众运送2000万剂疫苗，并在2021年，在全球生产5～10亿剂疫苗。加上辉瑞的疫苗，美国可能会在12月批准两种疫苗用于紧急用途，今年将向民众供应多达6000万剂疫苗。
和辉瑞疫苗相比，莫德纳疫苗的主要优势在于，它不需要在极低的温度下保存，因此更容易运送。
“如今是研发COVID-19疫苗的关键时刻，”莫德纳的CEO斯特凡·班塞尔（Stephane Bancel）表示，“（目前的研究结果）证明了这支疫苗能够预防COVID-19，包括重症。”
莫德纳疫苗的研发是在川普政府发起的“神速行动”（Operation Warp Speed）下进行，并与美国国立卫生研究院辖下的国立过敏和传染病研究所（NIAID）、生物医学高级研究与发展局（BARDA）合力完成。
在这次研发中，美国政府提供了9.55亿美元资金。美国政府并承诺提供15.25亿资金，用于购买和供应疫苗。
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责任编辑：李佳
