【大纪元2020年11月23日讯】（大纪元记者楚方明多伦多报导）最近，对中共病毒肺炎（COVID-19）疫苗试验结果的报导较为乐观，但加拿大病毒学家表示，疫苗从实验室到接种还有很长的过程。
两科学家对疫苗报导的看法
据加通社报导，多伦多大学达拉拉纳公共卫生学院的病毒专家罗斯·厄普舒尔（Ross Upshur）说:“你可能会认为，在目前的病毒大流行阶段，我们会对新闻发布的科学性持怀疑态度。”
达尔豪西大学（Dalhousie University）的专家阿里森·凯尔文（Alyson Kelvin）说:“已经公布的数据只是临时数据。试验仍在进行中。”
辉瑞（Pfizer）和摩德纳（Moderna）公司最近宣布，已开发出有效率达95%的COVID-19疫苗。这一消息振奋了股市，政界人士则呼吁加快使用疫苗，这些给已厌倦了口罩和自我隔离的世界带来了一丝乐观气息。
但专家表示，请等一下。一种95%有效率的疫苗并不意味着它能完全保护95%的接种者，而是意味着接种者感染病毒的概率比没有接种的人低95%。厄普舒尔说:“这是一个相对比较。”
检测副作用需要时间
此外，大量的数据还需要进行独立审查，但这些数据都还没有发布。研究人员必须确认是否有什么东西可能扭曲了结果。
凯尔文说:“重要的是要知道，实际的数字是多少，查看（例如）接种安慰剂的人是否感染这种疾病的风险更高。”“我们希望把这些参数分解开来。”
她说，三期临床试验涉及多达4万人的大群体，通常需要2到3年的时间。这是因为副作用有时需要一段时间才能显现，尤其是当它们涉及到社会中较小型的群体时。
厄普舒尔指出，95%的成功率特别高。“这是项新技术，新疫苗。我们以前从来没有过95%的有效率，而且我们在呼吸道病毒疫苗方面的记录非常糟。”
需要继续试验
辉瑞和摩德纳均已在美国申请紧急批准使用该疫苗。这将意味着参与试验的每个人都得到一剂这种药物，有效地结束了任何监测其持续影响的方法。
厄普舒尔说，这是错误的做法。如果疫苗的副作用只对1.5万人中的1人造成伤害，但当给数十亿人接种疫苗时，受这种副作用伤害的人相应也会增加。“我们应该让这些试验顺利完成” 。
他指出，每一项临床试验都由一个伦理委员会监督，该委员会有权终止试验，并在结果明确的情况下对疫苗进行确认。两家公司都没有做出这样的决定。
这两位科学家称，在不到一年的时间里研制出一种未知病毒的疫苗，令人印象深刻。凯尔文表示，制药公司受益于此前世界各地对寨卡（Zika）和中东呼吸综合征病毒（MERS）的研究。“如果没有以前的经验，我们就不会有今天的成就” 。
厄普舒尔说，病毒学家理解找出解决COVID-19的迫切需要。但他说，还需要做更多的工作，以确保治疗不会比疾病更糟。
“每个人都希望昨天就解决病毒了，”他说：“但你无法消除瘟疫。无视疫苗的安全性和质量，愚蠢又轻率。”
责任编辑：文芳
