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治疗COVID-19有效 加国抗病毒药获批使用

该声明称,班兰尼单抗已在临床试验中,被证明有减少病毒载量、症状和住院率的效果。 (Go Nakamura/Getty Images)
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【大纪元2020年11月24日讯】(大纪元记者周行多伦多报导)加拿大卫生部已批准使用温哥华公司AbCellera Biologics开发的一种抗体药物,帮助治疗COVID-19(中共肺炎)的轻度至中度患者。

AbCellera的创办人兼首席执行官汉森(Carl Hansen)在一份声明中说,加拿大卫生部已批准使用班兰尼单抗(bamlanivimab),去治疗患有轻度和中度COVID-19(中共肺炎)症状的12岁以上、体重至少40公斤、病情恶化趋势风险高的人。

该声明称,班兰尼单抗已在临床试验中,被证明有减少病毒载量、症状和住院率的效果。

AbCellera与美国制药公司Eli Lilly建立了合作伙伴关系,以便生产和分销该药物。

上周五,AbCellera宣布,计划在纳斯达克(Nasdaq)全球市场上市,股票代码为ABCL。

据《国家邮报》报导,美国食品和药物管理局(FDA)于11月9日给了兰尼单抗紧急使用授权。Eli Lilly公司预计,将在今年年底之前生产100万剂,并且已经和美国政府达成了300,000剂的协议。

加拿大的AbCellera有权按指定的百分比,收取Eli Lilly公司从这些销售中获得的收入。

汉森在声明中说:“作为加拿大公司,我们为能在全球对抗COVID-19的努力中做出贡献感到自豪。”

他说:“我们赞扬Lilly公司以前所未有的速度为患者带来了班兰尼单抗,并承诺,确保有需要的患者,无论其身在何处,都能获得治疗。”

据彭博新闻社的报导,AbCellera有望在公开上市后,价值升至数十亿美元。

Eli Lilly公司与AbCellera达成的协议,是使用Abcellera的技术,共同开发抗体药物,用来治疗和预防中共肺炎,该技术可快速识别可复制、并用于攻击感染物的免疫细胞。

AbCellera的研究人员,使用了来自美国早期中共肺炎幸存者之一的血液样本,来开始他们的研发工作。

Eli Lilly/ AbCellera的合资公司,在对800名患者的试验中,获得了病毒载量减少、症状和住院率降低的效果。

责任编辑:岳怡

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