【大纪元2020年11月24日讯】（大纪元记者周行多伦多报导）加拿大卫生部已批准使用温哥华公司AbCellera Biologics开发的一种抗体药物，帮助治疗COVID-19（中共肺炎）的轻度至中度患者。
AbCellera的创办人兼首席执行官汉森（Carl Hansen）在一份声明中说，加拿大卫生部已批准使用班兰尼单抗（bamlanivimab），去治疗患有轻度和中度COVID-19（中共肺炎）症状的12岁以上、体重至少40公斤、病情恶化趋势风险高的人。
该声明称，班兰尼单抗已在临床试验中，被证明有减少病毒载量、症状和住院率的效果。
AbCellera与美国制药公司Eli Lilly建立了合作伙伴关系，以便生产和分销该药物。
上周五，AbCellera宣布，计划在纳斯达克（Nasdaq）全球市场上市，股票代码为ABCL。
据《国家邮报》报导，美国食品和药物管理局（FDA）于11月9日给了兰尼单抗紧急使用授权。Eli Lilly公司预计，将在今年年底之前生产100万剂，并且已经和美国政府达成了300,000剂的协议。
加拿大的AbCellera有权按指定的百分比，收取Eli Lilly公司从这些销售中获得的收入。
汉森在声明中说：“作为加拿大公司，我们为能在全球对抗COVID-19的努力中做出贡献感到自豪。”
他说：“我们赞扬Lilly公司以前所未有的速度为患者带来了班兰尼单抗，并承诺，确保有需要的患者，无论其身在何处，都能获得治疗。”
据彭博新闻社的报导，AbCellera有望在公开上市后，价值升至数十亿美元。
Eli Lilly公司与AbCellera达成的协议，是使用Abcellera的技术，共同开发抗体药物，用来治疗和预防中共肺炎，该技术可快速识别可复制、并用于攻击感染物的免疫细胞。
AbCellera的研究人员，使用了来自美国早期中共肺炎幸存者之一的血液样本，来开始他们的研发工作。
Eli Lilly/ AbCellera的合资公司，在对800名患者的试验中，获得了病毒载量减少、症状和住院率降低的效果。
责任编辑：岳怡
