德国购3亿剂疫苗 排接种优先级 专家谈副作用

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【大纪元2020年12月10日讯】(大纪元记者王亦笑德国报导)中共病毒(武汉肺炎)疫苗上市在即,全球持续近一年的疫情终于出现转机。不过目前人们对疫苗的态度是既充满期待,又感到恐惧,毕竟研发和观察时间太短,连医学专家都无法确定疫苗是否有难以估量的副作用。

疫苗是否可用 欧盟年底前做出评估

欧盟药品管理局(EMA)近日表示,将在12月29日前决定是否核准首批中共病毒(COVID-19)疫苗的紧急使用授权,这让欧洲国家有了展开疫苗接种计划的明确日程。

目前,德国生物技术公司BioNTech和美国辉瑞药厂(Pfizer)合作研发的疫苗进度最快,其次是美国莫德纳(Moderna)和英国阿斯特捷利康(Astra-Zeneca)的疫苗。

据法新社报导,上个月公布的大规模试验数据显示,辉瑞与BioNTech联合开发的疫苗,以及莫德纳的疫苗,经检测都很安全,且防疫效力达95%左右。

德国希望在2021年第一季度启动免疫计划。为达成群体免疫的效果,德国的目标是为2/3的人口接种,预计可在2022年完成。不过,总理默克尔表示,德国无法在第一季度就提供足够的疫苗接种,以大幅扭转疫情。

联邦卫生部文件显示,通过国家和欧盟的联合采购,德国有望获得约3亿剂疫苗,可为近1.7亿人接种。因为大多数厂家的制剂要接种两次才能起到免疫保护作用,所以能够接种的人数只占订购剂量的一半多一点。

疫苗数量有限 德国排定接种优先级

疫苗一开始上市数量势必有限,谁能优先接种成了社会的焦点。德国防疫机构罗伯特.科赫研究所(RKI)和全国伦理委员会的专家讨论多日后,公布了疫苗接种优先级的建议,根据染疫风险高低有以下几种人可优先施打。

首先是染疫后重病或死亡风险特别高的人,例如年龄超过80岁、疗养院的病人、残障人士,以及疗养院和治疗染疫者的看护、医生和工作人员。其次是76到80岁、失智症或精神病的患者和一般急诊室的工作人员。

接下来是71到75岁、住在难民和游民收容所的人、一般医疗机构的员工。然后是66到70岁、老师、临时工、屠宰业员工。最后是60到65岁、零售业员工、消防队员、警察和大众运输从业人员。等到以上这些人都接种完才轮到一般民众。

德国利用展览馆、机场航厦、教会等空间宽敞的建筑成立接种中心,将接种作业分成报到、说明、接种、身体反应观察、登记离开等步骤,遍布全国的300多座接种中心近期将陆续完工。

届时疫苗的费用将完全由政府负担,为避免囤积和炒作,疫苗的配给和运输也由政府来执行。接种作业初期由接种中心负责,接下来才由一般诊所接手。

专家:目前没有疫苗副作用的数据

对于疫苗的安全性,世界卫生组织(WHO)全球流感项目前负责人、流行病学家和病毒学家施托尔(Klaus Stöhr)教授表示,不仅是疫苗,所有的药物都是如此,当它们被批准使用后,数据才可以用于临床研究。目前还没有疫苗长期潜在副作用的数据。

如果人们想知道这些,就需要更多的时间。有些副作用是非常罕见的,有可能万分之一的人才会有这样的罕见副作用。

疫苗接种决定委员会成员、医生施密特-特罗施克(Dr.Stefan Schmidt-Troschke)批评说,目前没有任何有意义的数据,可以参考的都是新闻稿。但是,如果决定给病人使用 “可能造成长期后果的东西”,仅凭新闻稿是不够的。

他解释道,疫苗当然是我们迫切所需要的,但一定要好好研究,毕竟这是一种全新的疫苗接种方式。我们应该非常明确地告诉人们,他们是在参与一项实验。他不反对人们参加这样的实验,但人们应该明确被告知自己是在做这样的实验,然后自愿决定是否参与。

科学记者和生物学家斯托尔兹(Cornelia Stolze)也怀疑是否能对疫苗这么有信心。她并不同意病毒学家施托尔的看法,她表示,很多副作用往往是事后才发现的,目前对此并没有确切的认知。

根据一项调查,在德国巴伐利亚州只有46%的人希望接种疫苗。巴伐利亚内政部长赫尔曼(Joachim Herrmann)表示,人们需要自己决定是否接种疫苗,无论如何,政府不会强制接种,不过会为高危人群提供优先接种的机会。

责任编辑:周仁

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