【大纪元2020年12月25日讯】中国科兴控股生物技术有限公司研发的“CoronaVac”疫苗完成在巴西的第三期临床实验后，原订12月23日公布实验数据，但科兴在当日以整合来自全球的临床试验数据为由延后15天，这已经是再度延迟。
听新闻：
（听更多新闻请至“听纪元”平台）
中国科兴控股和巴西生物研究中心布坦坦研究所合作，在巴西圣保罗州进行第三期临床试验，有超过一万人参与。巴西也是全球第一个完成科兴疫苗第三期临床试验的国家。
不过，原定在12月初发表的巴西科兴疫苗实验数据却一再延迟公布，之前在11月24日，已有消息说该研究已经收集到足够多的感染病例数，将很快公布中期分析结果。
但直到12月15日，巴西圣保罗州州长又表示，3期临床数据的公布要推迟到12月23日，因为这样可以获得充分的数据，达到临床研究的最终点，直接公布正式的结果。
布坦坦研究所原将在12月23日宣布该疫苗的有效性，但科兴控股又以“分析、整合在印尼和土耳其进行的其它疫苗试验的结果”为由，要求再延迟15天公布确切的数据结果。
由于保密合约，布坦坦研究所不能擅自公布实验数据，只能透露“CoronaVac”疫苗的保护效力，达到巴西国家卫生监测局所要求的50%以上，并强调推迟发布确切临床数据与疫苗的有效性无关。
不过，先前巴西总统波索纳洛（Jair Bolsonaro）一再批评中国疫苗研发的过程缺乏公开、透明，此次科兴控股又延迟公布实验数据，再度引发外界质疑。
美国加州Scripps Research Translational Institute的临床试验专家、负责人Eric Topol接受媒体采访时表示，巴西试验结果报告欠缺透明度，这是完全不可接受的，而且也不符合美国的相关标准。
早前，巴西的卫生监管机构Anvisa一度宣布暂停科兴生物研发的新冠病毒疫苗的临床试验，原因是在10月29日发生“严重不良反应”，但没有提供进一步细节。不过，之后进行试验的研究所负责人说，死亡与疫苗没有任何关系。
巴西国家卫生健康监测局（Anvisa）在上周也曾经质疑，中国紧急授权使用克尔来福的标准并不透明。
中国疫苗在国内也遭遇普遍质疑
《南华早报》12月17日报导，中共将在中国新年前，让5,000万人接种由中国国药集团和北京科兴公司制造的中共病毒（新冠病毒）疫苗。目的是为了赶在2月11日开始的新年假期前结束施打，以降低假期间疾病传播的风险。
“香港01”12月22日发表署名“纪澜”、题为“国产疫苗首批预计接种5000万人次，中国必须讲清楚的问题”的评论。评论表示，中国疫苗实验数据至今未曾公布，临床试验刚展开就投入紧急使用，有待中方释疑。中国才刚开始启动三期临床试验几天，就开始紧急使用，疫苗可供接种的数据来源何在？
英国《金融时报》16日刊登的题为“中国疫苗走向世界需解决的问题”的时事分析指出，现在中国研制的疫苗中，不仅没有一款走完研制疫苗应该走的所有程序，有的疫苗连第一阶段动物实验的数据都没有公布即进入人体临床试验阶段，后续恐出现问题，
大纪元获悉，上海杨浦中医医院11月末做了一次摸底调查，逾九成医护人员拒绝接种国产疫苗。
网上还传出中共政府部门聊天群组截图，尽管官方发出“紧急通知”，但政府部门无一人报名接受“免费接种”疫苗。
12月22日，大陆华山医院感染科主任张文宏的一段“让领导干部先打”的视频在网络热传。
责任编辑：林诗远 #
